2025督导工作职责（必备十一篇）

【#实用文# #2025督导工作职责（必备十一篇）#】在不断进步的时代，需要使用岗位职责的场合越来越多，制定岗位职责可以最大限度地实现劳动用工的科学配置。拟起岗位职责来就毫无头绪?下面是好工具范文网小编整理的督导的工作职责是什么，希望对大家有所帮助。

督导工作职责篇1

1. 职责制定公司质量管理目标及相应的实施方案;

2. 负责公司产品质量的考核工作；

3. 负责产品生产所需物料的进料检验，制程检验，成品检验及出货检验；

4. 负责对内，对外质量信息的收集，整理，分析，处理及反馈工作；

5. 负责客户投诉，客户抱怨的处理；

6. 负责对公司质量事故的调查，分析，跟踪，处理，结果呈报及资料存档；

7. 负责对公司品质持续改进工作的发展；

8. 负责所有供应商的考核和评估；

9. 负责组织陪同客户进行成品验货工作；

10. 负责组织成品，原材料的型式试验，寿命测试工作；

11. 负责公司检验，测量和试验设备的控制管理，计量工作；

12. 负责组织公司质量体系的内部审核及外部审核的支持与陪同工作；

13. 负责对公司员工品质意识的培训与教育；

14. 负责对生产过程中首件的确认；

15. 负责与驻厂的客户品质代表进行沟通有关品质标准；

16. 负责参与市场部进行订单审查工作；

17. 负责公司产品认证之关键件进料管理；

18. 负责公司产品各阶段的检验标准的制定与发放；

19. 负责公司质量成本的统计，分析以及每月品质例会的召开；

20. 进料检验主管工作职责；

a. 做好下属的劳动纪律管理

b. 及时做好来料的质量状态判定与审核工作，组织评审处置意见，及时通告有关损耗的技术规格不符信息；

c. 做好供应商考评工作，供应商改善的进度跟踪；

d. 依计划做好来料的型号测试；

e. 制定来料检验标准；

f. 负责质量信息，质量成本计算以及统计与分析的工作；

g. 全厂检测仪器的校验与管理工作；

h. 负责跟踪车间的纺织品全数的质量状况，统计反馈，做为供应商考评的依据；

21. 过程检验主管工作职责；

a．负责IPQC员，OQC员(SB,PFI,HP)的人员管理及工作安排；

b．PFI及HP两项目制程质量控制体系运行的监督；

c．协助生产线的品质工作；

d．关键工位员工品质管理的培训，能力确认工作；

e． SB首件，巡检，终检的执行；

f． PFI及HP终检的'执行，不良品返工的跟踪；

g．SB项目工艺纪律的巡查及纠正；

h．质量事故的处理，不良品的判定，质量争议的裁定；

i．质量事故的考核；

j．验货信息的传递，归口管理；

k．过程质量信息报表的统计分析；

l．质量改善的实施及效果的确认；

m．负责客户签版样品管理工作；

n．负责品质人员的管理工作；

o．负责上级领导临时安排的工作任务；

督导工作职责篇2

1、协助完善研发的质量管理体系，不断提升研发的质量管理能力;

2、负责研发项目规范相关咨询、培训辅导，为研发团队提供流程规范指引，使其能够有效的执行研发管理流程;

3、参与建立研发项目管理体系及研发流程优化，推进制度，规范，标准执行;

4、研发项目实施过程质量跟踪、评审。参与关键环节把关，风险识别及预警;

5、对缺陷跟踪系统、项目管理系统、测试数据等进行度量分析，获取项目过程开发状态，输出QA。

6、对项目的`文档、源码、测试报告等进行规范性审查;

7、负责对外部反馈的问题进行收集，反馈，推动问题解决;

8、辅助研发院研发领导，把控产品质量、落实工作要求，以及交办的其他工作。

督导工作职责篇3

1、配合并完成主管、经理交付的日常物流管理工作；

2、现场作业管理：货物的清点、记重、搬运、装卸和包装等现场作业任务（美妆，服装类）；

3、报表管理：负责按时编制各类相关物流管理报表，及时向上级回报。

4、其他临时性工作

督导工作职责篇4

一、质管部部长岗位职责——邓代友

(一)组织制订药品质量管理文件，并指导、督促文件的执行；

(二)负责协助总经理做好质量管理机构的组织完善和人员配备，指导质量管理机构开展全面质量管理工作。 (三)负责对供货单位的合法资质、购进药品的合法性以及供货单位销售人员的合法资格进行审核，并保证审核结果持续有效；

(四)负责质量信息的收集和分析；

(五)负责监督药品验收、采购、储存、养护、销售、退回、运输等环节的质量管理工作；

(六)负责药品质量查询、质量投诉和质量事故的调查、处理及报告；

(七)负责假劣药品的报告；

(八)负责企业计算机系统质量控制功能的设定；(九)负责计算机系统操作权限的审核、控制及质量管理基础数据的维护；

(十)负责组织相关设施设备的验证、校准工作；(十一)协助开展药品质量管理的教育和培训；(十二)负责药品召回的管理；

(十三)负责向药监部门上报药品不良反应；

(十四) 领导公司质管部及其它个部门做好GSP的实施工作和GSP的维护工作。 (十五)组织对GSP实施内部评审；(十六)负责对药品供应商质量管理体系和服务质量的评审；(十七)首营企业与首营品种的审核；

(十八)下发退货通知，并通知物流部跟进监管，验收；二、质量管理员岗位职责——陈禧

(一)坚持质量效益的'原则，承担质量管理方面的具体工作，在药品质量管理方面有效行使裁决权；

(二)监督质量管理制度的有效执行，定期检查制度执行情况，对存在的问题提出改进措施，并做好记录；

(三)在企业各部门的协助下，负责对企业员工进行质量教育、培训工作；

(四)负责质量信息管理工作，定期收集药品质量信息和有关质量的意见、建议，组织传递反馈，并定期进行统计分析，提供分析报告；

(五)对不合格药品进行控制性管理，负责不合格药品报损前的审核及报损、销毁药品处理的监督工作，做好不合格药品的相关记录；

(六)负责门店近效期药品统计分析和准失效期药品的处理工作；

(七)定期检查门店的环境及人员卫生情况，监督员工定期接受健康检查；

(八)负责建立药品质量档案和收集质量标准；

(九)负责种类质量记录、资料的收集存档工作，保证各项质量记录的完整性、准确性和可追朔性；

(十)协助企业领导召开质量分析会，做好记录，及时填报质量统计报表和各类信息处理单；

(十一)负责处理药品质量查询，对顾客反映的质量问题及时查找原因，尽快予以答复解决；

(十二)负责药品不良反应信息的处理及报告工作；

(十三)负责首营企业和首营品种的档案管理。

三、药品验收员岗位职责——朱素香

(一)坚持质量原则，把好药品入库质量第一关；

(二)负责按法定标准和合同规定的质量条款对购进药品逐批进行验收，有效行使否决权；

(三)质量不合格的药品不得入库；

(四)验收药品应在符合规定的待验区进行，普通药品应在到货后一个工作日内完成验收，特殊管理药品和需冷藏药品应在到货后2个小时内完成验收；

(五)应按照“药品验收抽样程序”的规定，保证验收抽取的样品具有质量代表性，验收完毕，应将抽样药品包装复原，并标明抽样标记；

(六)验收时应对药品的包装、标签、说明书以及有关要求的证明文件进行

逐一检查，整件药品包装中应有产品合格证；

(七)验收特殊管理药品、外用药品，其包装的标签或说明书上要有规定的标识和警告说明。处方药非处方药按分类管理要求，标签、说明书上有相应的警示语或忠告语，非处方药的包装要有国家规定的专有标识；

(八)验收进口药品，其包装的标签应以中文注明药品的名称、主要成份以及注册证号，并有中文说明书，以及合法的相关证明文件；

(九)验收首营品种，应有首批到货药品同批号的药品出厂检验报告书；

(十)负责对来货商品做<验收入库单>，填写来货商品的批号、效期，核对商品金额是否相符；

(十一)规范填写验收记录，做到字迹清楚、内容真实、项目齐全、批号及数量准确、结论明确、签章规范，验收记录保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。四、药品养护员岗位职责——李国晶对库存药品养护质量负直接责任；

(一)坚持“预防为主”的原则，按照药品理化性能和储存条件的规定，结合库房实际情况，采取正确有效的养护措施，确保药品在库储存质量；

(二)负责对库存药品定期进行循环质量养护检查，一般药品每季一次，重点养护品种增加检查次数（每月一次）并做好养护检查记录；

(三)对由于异常原因可能出现问题的药品、易变质药品、已发现质量问题药品的相邻批号药品、储存时间较长的药品，应缩短养护检查周期，加强养护；

(四)养护检查中发现质量有问题的药品，应挂黄牌暂停发货，同时报质量管理员处理；

(五)指导并配合保管员做好库房温湿度监测管理工作，每日上、下午定时各一次对库房温湿度作记录；

(六)根据气候环境变化，结合夏防、冬防计划，对中药饮片采取干燥、除湿、防虫等相应的养护措施；

(七)负责对保管、养护仪器设备的管理、维护工作，建立仪器设备管理档案；

(八)正确使用养护、保管、计量设备，并定期检查保养，做好计量检查记录，确保正常运行、使用；

(九)每月汇总、分析和上报养护检查、近效期或长时间储存药品的质量信息。

督导工作职责篇5

一、深入教学第一线，巡视教风学风，对教学情况进行综合检查督导，全面监控教师的教学质量与学生的学习质量。

二、随时了解教学动态，采集教学信息，了解师生对教学及与教学有关问题的意见和要求，及时向相关领导和部门反映。

三、按计划或随机深入教室、实训室进行检查性听课或教学查岗，每周不少于1节，了解学生上课和教师授课情况，并按要求填写《听课评价与反馈表》，定期写出阶段性的听课报告，对教学过程和效果进行分析评估。督导员每月底将《听课评价与反馈表》交到教学督导室进行汇总分析。

四、就我校教学改革中的热点、难点问题进行专题调研，提出意见和建议。

五、定期组织学生座谈，征求他们对教学工作的意见，了解学生对任课教师教学教法的`看法，并写出座谈报告。

六、开展教学督导方面的理论学习和学术研究，并以研究成果推动督导工作的科学化、规范化，促进自身理论水平和工作能力的提高。

七、专职督导员协助督导室主任、副主任组织开展教学督导工作，并做好督导资料与信息的收集、分析处理、资料归档等工作。

督导工作职责篇6

业务拓展经理（销售管理）职位名称：业务发展部客户经理（汽车项目管理事业部）

汇报对象：总经理

岗位职责：

1.全面负责公司产品的市场开发，客户管理和产品销售组织工作，贯彻销售策略，确定目标市场和市场结构和销售方针，报总经理审批后组织实施；

2.根据企业近期和远期目标、协调各部门关系，制订销售预策，提出产品价格政策实施方案，并组织销售人员贯彻执行；

3.每周在总经理主持下，进行销售周报会议，分析销售动态，销售成本，市场竞争发展状态、新客户发展状态；

4.经常保持与客户的密切联系定期走访客户建立长期稳定的良好协作关系，掌握客户意向和需求；

5.参加公司收款分析会议，负责客户拖欠款催收组织工作；

6.制定部门工作程序，严格控制费用开支，监督销售费用的使用，建立业务档案；

7.监督本部的环境管理、方针目标的实施，组织本部学习环境、安全卫生相关制度；

8.其它相关工作。

岗位要求：

一.学历：

本科及以上。

二.工作经验：

有5年以上相关工作经验，其中至少3年以上管理经验。

三.其他：

1.具备领导能力及管理能力；

2.具备出色的组织协调能力及分析判断能力；

3.擅长与人沟通和交往，富有亲和能力和较强的说服力；

4.有较强的计划和控制能力。汽车行业或精密模具行业从事销售业务拓展的候选人均可申请该职位。职位名称：业务发展部客户经理（汽车项目管理事业部）

汇报对象：总经理

岗位职责：

1.全面负责公司产品的市场开发，客户管理和产品销售组织工作，贯彻销售策略，确定目标市场和市场结构和销售方针，报总经理审批后组织实施；

2.根据企业近期和远期目标、协调各部门关系，制订销售预策，提出产品价格政策实施方案，并组织销售人员贯彻执行；

3.每周在总经理主持下，进行销售周报会议，分析销售动态，销售成本，市场竞争发展状态、新客户发展状态；

4.经常保持与客户的密切联系定期走访客户建立长期稳定的良好协作关系，掌握客户意向和需求；

5.参加公司收款分析会议，负责客户拖欠款催收组织工作；

6.制定部门工作程序，严格控制费用开支，监督销售费用的使用，建立业务档案；

7.监督本部的.环境管理、方针目标的实施，组织本部学习环境、安全卫生相关制度；

8.其它相关工作。

岗位要求：

一.学历：

本科及以上。

二.工作经验：

有5年以上相关工作经验，其中至少3年以上管理经验。

三.其他：

1.具备领导能力及管理能力；

2.具备出色的组织协调能力及分析判断能力；

3.擅长与人沟通和交往，富有亲和能力和较强的说服力；

4.有较强的计划和控制能力。

督导工作职责篇7

1. 负责组织制定、修订公司质量管理体系文件，对质量管理体系文件进行核查，保证公司试生产质量管理有法可依;

2. 负责公司质量体系维护及改进;内外部审核工作以及问题跟踪与改进;

3.负责对发货产品的QC和放行，审核各类单据;

4. 负责组织对偏差、不合格数据的调查处理，并批准纠正预防措施。

5. 负责对超出质量标准的检验、质量回顾的.审核，对质量状况做出评估，并提出改进意见或要求。

6. 负责公司的计量管理工作，以保证公司在用计量器具的规范管理。

7. 负责参与公司各种认证工作;

8. 完成领导交办的其它工作。

督导工作职责篇8

工作职责：

1、需要对业务流程梳理、优化的能力，推动总部物料相关业务的落地实施；

2、提高业务管理和运营效率，负责项目调研和分析，提出项目改进计划；

3、具备团队管理能力，可带领团队不断创新；

任职要求：

1、本科及以上学历，有物料相关工作者优先；

2、具备较强的.归纳总结能力，善于分析解决问题；

3、具备较强的责任心，良好的沟通能力及团队协作能力

4、推动线下品牌推广，运营物料进行相关宣传

督导工作职责篇9

时间：20xx年6月20 地点：益康大药房店堂参加人员：授课人：黄建莉课时：2小时质量负责人职责：

贯彻执行国家有关药品质量管理的法律、法规和政策，积极推行GSP在企业的施行。

负责起草企业药品质量管理制度，并指导、督促质量管理制度的执行。

负责建立企业所经营药品并包含质量标准等内容的质量档案。

负责首营企业和首营品种的质量审核。

负责药品质量的查询和药品质量事故或质量投诉的调查、处理及报告。

质量管理人员的否决内容：

对验收不合格的药品进行否决；

对储存和陈列养护中发现的不合格药品进行否决；对企业不合格的销售行为进行否决。

对质量体系中不合理的职责、流程、文件进行否决。对不适合的储存环境、不专业的服务进行确认、否决。协助开展对企业职工药品质量管理知识的继续教育或培训和企业内部其他的继续教育或培训。

负责质量不合格药品的审核，提出对不合格药品的处理意见并对处理过程实施监督。

负责药品验收的管理，负责指导和监督药品保管、养护中的质量工作。

负责收集和分析药品质量信息

直接责任:

对企业质量管理体系有效运行负责。

对不合格药品的确认、处理、报损、销毁负责。对首营品种和首营企业的审核负责。考核指标：

质量管理体系运行的有效性。质量管理体系的运行效率。

首营企业和首营品种的.准确性。各项完成情况。

任职资格：

具有执业药师或药师以上技术职称，并经地市级以上药品监督管理部门考试合格后方可上岗。

熟悉法律法规，懂药品经营管理知识，具有药学技术、药学知识和良好的职业道德等综合知识水平。

具有职业责任感，能坚持原则。验收员的职责：

1.认真贯彻执行药品质量管理管理法律、法规和“药品质量查验收检管理制度”确保入库药品质量。

2.负责购进药品和销后退回药品的检查验收。

3.掌握药品各种剂型检查验收的内容、程序及检验仪器的使用方法。

4.检查验收不合格的药品，检查验收员开具“药品验收通知单”、“拒收报告单”，并填写“检查验收记录”。

5.对质量有问题的药品及时反馈质量管理部。养护员的职责

1.认真贯彻执行药品质量管理法律、法规和本公司质量管理制度。

2.执行药品养护制度，对在库药品养护工作负直接责任。

3.指导保管员对药品进行合理储存及药品的色标管理工作。

4.负责库房、营业厅温度湿度进行监控和记录管理。并指导保管员、营业员做好温湿度调控。

企业应根据需要配置符合药品特性要求的常温、阴凉和冷藏存放的设备。

常温：10℃-30℃ 阴凉：20℃一下冷藏：2℃-10℃ 湿度：45%-75%

5.负责计量器具、仪器、设备的检测、维护管理，并建立其档案。

6.掌握药品的性能和储存要求及各种剂型检查养护的内容、方法。

7.每季度对库存药品应进行包装和外观形状的养护检查。陈列药品每月养护检查一次。

8.发现问题及时报质量管理员，并作好记录。对中药材和中药饮片按其特性，采取有效的方法进行养护并做好记录。 9.负责建立药品养护档案。

10.每月填写“近效期药品催销表”严格管理近效期药品。

11.定期汇总分析药品存储的质量信息。

督导工作职责篇10

岗位职责：

1.制定项目质量保证计划.执行软件项目过程监控，识别项目质量问题并跟踪解决；

2.与开发经理/技术标准负责人配合，进行代码/技术标准审查工作，推进代码/技术标准规范落地，提升代码质量；

3.与测试经理配合，进行测试审查工作，提升测试质量；

4.与运维团队配合，进行应用维护和运行管理审查工作，提升运维质量；

5.负责产品配置管理工作，制定项目配置管理计划，负责产品的版本管控。

岗位要求：

1.精通JAVA语言，熟练使用Strut；

2.Hibernate.Spring.SpringMVC.SpringBoot.MyBati等主流框架并有相关开发经验；

2.熟悉DB2.Oracle.MySQL等数据库，熟悉unix和linux操作系统环境及常用hell命令；

3.有一定数据分析能力，能够熟练使用Shell.Python等脚本语言处理数据；

4.熟悉软件工程相关知识，熟悉项目管理.质量管理.CMMI.ISO9001相关知识；

5.具备软件需求.开发.测试相关知识和内容级检查能力,并有相应的书面表达能力；

6.熟悉银行业务和重要信息系统功能；

7.有过软件项目质量管理经验，并承担质量管理角色工作的'优先；

8.有PMP.ACP.信息系统项目管理师认证优先；

9.本科及以上学历。

督导工作职责篇11

职位描述：

职责：

i.负责或领导数据治理解决方案规划及咨询服务，包括数据治理体系框架，数据标准、数据质量、数据架构与模型、元数据等

ii.负责或领导数据治理类方案的市场销售

iii.负责或领导各类数据管理平台/工具咨询、实施服务

iv.负责数据治理类项目实施管理

资质要求

i.工作年限：7年以上工作经验

ii.项目经验：管理过2个以上数据治理类项目经验

iii.管理能力：项目经理或项目小组组长经验者优先

iv.专业技能：

a.从事金融领域，例如银行、保险、p2p，熟悉掌握相关业务

b.掌握数据治理相关方法和知识，了解数据质量管理、数据标准管理、企业级数据建模、主数据管理等方法

c.了解金融行业数据模型和数据架构，掌握金融行业客户、产品等数据主题内容

d.了解大数据平台架构和技术优先