药品自查报告

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药品自查报告 篇1

县政府督办室：

根据《XX县目标绩效管理办公室关于做好20XX年上半年目标绩效考核相关工作的通知》（XX办〔20XX〕11号）文件要求，现将XX县食药监局20XX年上半年各项目标完成情况报告如下：

一、加大餐饮服务食品、保健食品、化妆品、药品和医疗器械法律法规宣传力度，组织集中宣传活动5次，占任务数的62%，开展相关从业人员培训3期，占任务数的75%。

二、对学校食堂、大中型餐饮企业检查面达70%，占任务数的70%，机关食堂监管面达80%，对全县330所供餐学校的1245名营养午餐从业人员和专职管理人员开展了食品安全知识的培训，培训指导面达100%；对药品生产企业检查4次，占任务数的50%，组织开展医疗机构制剂室专项检查1次，占任务数的100%，报送药品不良反应病例246例，占任务数的76%，完成药品抽检43批次，占任务数的76%。

三、20XX上半年共开展药品流通领域专项整治、铬超标问题胶囊专项清理、“狂犬病疫苗”、“农村市场假劣药品专项整治”等专项检查12次，占任务数的100%。

四、做好餐饮服务行政审批工作，今年上半年办理餐饮服务许可共计130家，按时办结率达100%。

五、加强药械质量监督，及时查处制售假、劣药品、医疗器械违法行为，保障人民群众用药（械）安全，上半年查处食品药品、医疗器械违法行为51起，当场处罚42起，立案9起，结案9起，结案率100%。

六、积极开展市级餐饮服务示范街，示范店创建活动。制定了实施方案，以县政府名义下发。利用标语、电视、网络、手机短信等媒介宣传创建工作动态，开展集中宣传2次，发放宣传资料15000余份。全面提高餐饮单位持证率，全县共有餐饮单位740家，持证的740家，持证率从原来的70%提升到100%。全面推行量化分级管理制度，目前全县已实施量化分级管理的餐饮单位710家，全县量化分级管理率由67%上升到96%。

七、项目建设（无）

药品自查报告 篇10

xx大药房接到通知后，根据国家省、市、县食品药品监督管理部门相关公约精神和有关文件精神，我店及时开展自查自纠工作，全体员工行动起来，对门店内部进行了全面检查。现将基本情况反应如下：

一、基本情况

我店成立于20xx年9月，为个体经营工商户，其性质为零售药店，且于20xx年9月进行gsp认证。现药店有企业负责人，质量负责人和营业员各一名。

二、自查自纠情况

我店严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，制定了严格的质量管理制度，并每半年一次对质量管理制度的实施情况进行检查，对直接触药品的员工每年进行一次身体检查，并建立健康档案。在营业场所内配置了干湿温度计，每日两次进行监测并做好记录。我药店严格把好药品质量购进验收关，建立合格供货方档案，认真填写药品购进验收记录，做到了票帐货相符。在营业场所内按照用途对所在陈列药品进行分类摆放，每个月检查一次，并做好记录。我药店依法经营，严把质量关，以优异的服务态度，赢得了顾客的信任。

我店通过查资料，县药监局领导现场指导等方式，进行了全面自查，通过自查，我认为已基本符合《药品经营质量管理规范》及其《实施细则》的要求，但在某些方面仍存在着一定的差距(如因收入不足，硬件设施投入不足，营业员对业务缺少自觉性，服务质量还不够规范)。

对上述存在的问题，我店做了认真的分析研究，制定了措施，要求各岗位人员加强业务学习自觉性，力争在较短的时间内熟悉掌握各项业务知识，加大质量管理的工作力度，对全店硬件建设和平软件管理不断加强和完善，努力使我店的质量管理工作逐步走向现代化、规范化和制度化，为确保广大人民群众用药安全有效作出应有的贡献。

药品自查报告 篇11

接你处的通知，市三力药业公司及时开会传达布置工作，要求我们下属各经营企业在本部门内部抓紧开展自查自纠工作，对照国家食品药品监督管理法和GSP管理的规定，严格自查，并根据各自的情况写出自查报告。我们三力药业五部按照要求，认真进行了自查，现将自查结果汇报如下：

我们接到通知后，全体员工行动起来，在我部负责人的带领下，对门店内部进行了全面的检查，检查用了一天的时间，最后我们汇总了检查结果发现有如下问题：

1、门店提示、警示顾客的牌子老化，失去美观了。我们及时进行了更改,现在已经更换了新的警示牌。

2、整体药店卫生还可以，但有些死角卫生打扫不够干净。比如各柜台的最下面一格，里面卫生打扫不彻底。当场对售货员进行了批评教育，并要求他以后一定改正。

3、近效期药品没有及时关注，以至顾客看到时才发现了问题。以后一定认真进行陈列检查。

4、温湿度记录书写不够规范，字体有的潦草看不清。

总之，通过这次检查，我们发现了我们工作中存在的这样和那样的问题。我们一定要以这次检查为契机，认真整改，努力工作，把我门店的经营工作做的更好，让顾客满意，让群众真正用上放心药。

药品自查报告 篇2

根据上级要求开展药品动态监测与超常预警管理工作、阳光采购、新药引进等一系列自查自纠的通知，我院立即组织相关科室对药品日常工作进行自查，现将自查情况汇报如下：

一、为加强对药品使用的管理，预防和遏制医药购销中的不正之风，切实降低医药费用，根据《余姚市卫生系统药品使用动态监测与超常预警管理办法》，我院制定了适合本院的药品动态监测与超常预警制度，并严格按制度实行。

药剂科人员每月月初对上一个月的药品进行一次使用情况统计（药品使用数量、金额），并对使用金额排名前10位的西药和前5位的中成药使用情况综合比较和分析，形成书面分析报告，书面报告于月初上交院办、医教科，医教科对存在的情况召集药事管理小组召开会议进行讨论。

药事管理小组根据每月使用药品动态监测与分析报告，发现以下两种情况之一的，启动预警机制：

1、近两个月用量对比上升势头明显的药品。

2、个别科室、个别医生异常使用的药品。

3、对列入预警的药品，由医教科向各科室发出预警，并做好密切监测。

药事管理小组根据每月使用药品动态监测与分析报告，当出现超常情况时，分别采取以下措施：

1、发现以下情况之一的，作出暂停使用该药品3个月或以上的决定：

（1）本用使用金额第一的药品且无正当理由的；

（2）连续2个月使用金额前三位的西药药品和第一位的中成药品且无正当理由的；

（3）连续3个月使用金额居前五的西药药品和前三位的中成药且无正当理由的；

（4）与上月相比使用金额明显增加，增幅达50%以上，且根据科室用量走势、按病种用量走势分析未发现合理的；

（5）药事管理小组认为为异常使用的药品。

发现以下情况之一的，作出暂停使用该药品1年以上的决定：

（1）发放手续费、劳务费、开单费、处方费等名义的变相回扣；

（2）赠送贵重礼品、礼金、各种有价证券等行为；

（3）出资组织旅游或高消费娱乐活动。

我院积极响应余姚市卫生系统的各项文件，自20xx年10月份实行基本药品以来，各药品按正常渠道采购与配送，未出现过1例药品在两个月内用量对比上升势头异常明显的情况，也未出现过1例个别科室或者个别医生异常使用某药品的情况，未出现过任何医生或科室因使用药品收受回扣或变相回扣、礼品、消费活动的情况；

我院每月药品使用金额与数量都维持在一个相当稳定的水平。从药品动态分析的宏观看，药品排名居前的这些药品都是治疗指数高、毒性小、无明显不良反应，较安全的药品。

因卫生院规模的限制，单位用药相对单一，我院用量（金额）居前的西药主要以抗菌药、老年人心脑血管慢性病用药为主，前者是因为细菌的多样化和耐药性，一般联合用抗生素较多，后者主要因慢性病药需长期使用且价格相对较高，其次用量（金额）居前西药主要为胃病肠道、感冒用药，因为这些为常见病，且这些药疗效相对较好药品。用量（金额）居前中成药主要以心脑血管病为主。

当出现西药连续2个月使用金额排前三位或连续3个月使用金额居前五，中成药连续2个月使用金额排第一位或连续3个月使用金额前三位的，我院立即组织药事管理小组进行了会议讨论，20xx年至今，在临床合理用药的基础上，先后共停用过喜炎平注射液、松龄血脉康胶囊、稳心颗粒、独一味胶囊等药品，每次停用时间分别为3个月，停用期限之后药品管理小组再次召开会议讨论是否继续使用，经过讨论，因医院药品临床用药的需要，再次进行了使用。

二、根据省、市有关医改会议精神，结合我院系统实际，为进一步加强新药引进制度执行及相关程序的管理，规范药品采购和使用等行为，我院认真按照新药引进管理办法引进新药。

我院引进新药坚持合理分工、明确责任、权力制约、流程规范的原则，使采购与使用分离、医生评审与领导审核分离，保证药剂管理、临床家医生、单位领导、采购人员独立行使各自的职权，保证新药引进的合理性、科学性。在同时具备以下两个条件：一是医院未曾使用过的药品；二是该药的引进能提升医院临床用药水平，切实满足临床需要的基础上引进新药。

我院引进新药按收集新药资料→药剂科作相关性评价→资料和相关性评价在一定范围内发布→临床科室填写新药申请单→临床医生组独立评审→药事管理小组审核→根据最佳性价比选择→签订新药试用承诺→由采购部门少量试用采购→由药剂科发布新药试用信息→临床科室试用→由申请临床科室提供新药试用评价报告→药事管理小组重新评价审核→签订新药引进承诺→进入用药目录，采购使用的程序严格实施，

20xx年至今先后引进新药泮托拉唑肠溶胶囊、苯磺酸左旋氨氯地平片、氯雷他定糖浆、喜炎平注射液、小儿柴桂退热颗、青鹏软膏药、血府逐瘀胶囊等，引进新药后，药剂科在临床试用3个月至半年内向药事管理小组提供了临床试用情况的报告，并进行了重新评估，试用通过后才进入了我院现行基药目录。

三、我院积极响应阳光用药的号召，自20xx年11月1日起，所用药品全部按规定在浙江省药械采购平台统一采购，按规定供应商统一配送，零差率销售，绝不弄虚作假。我院对基本药物货款支付及时规范，绝不挪用和违规使用药款。财务科按要求及时向市卫生局上报每次阳光用药情况。

目前我院电子信息系统软件已初步建成，所以合理用药管理、阳光用药电子监管系统实现了网上监管，用药实行了更加透明化，更加规范化。

20xx年至今，实行基本药品将近整整四年，在市领导的指导下，在院成员的共同努力下，我院实现了用药更加合理化，采购更加透明化、医疗各项工作更加规范化，相信在这基础上，我院的工作将会做的更完善，医疗水平与质量将得到更大的提高。

药品自查报告 篇3

麻精药品自查报告

近年来，麻精药品越来越受到人们的关注和使用。然而，由于市场竞争激烈和监管不严，一些不合格的麻精药品开始出现在市场上。为了确保麻精药品的安全性和有效性，我公司决定进行自查并撰写一份《麻精药品自查报告》。

一、麻精药品生产环节的自查：

生产环节是确保麻精药品质量安全的关键环节之一。在自查中，我们首先对生产设备和生产场所进行了全面检查。我们确保设备正常运行，并对设备进行了合适的维护和保养，以确保其生产的麻精药品符合相关的品质标准。同时，我们也加强了场所的卫生管理，确保生产环境清洁卫生，杜绝交叉污染的可能性。

其次，我们对麻精药品的原材料进行了全面的追溯和检查。我们要求供应商提供详细的原材料信息，并进行了严格的检验和抽样检测，以确保原材料的质量符合国家相关标准。我们还建立了完善的原材料管理制度，确保采购、收货、储存等环节的安全可控。

最后，我们对生产工艺进行了详细审查。我们准确跟踪并控制每一个生产步骤，确保工艺操作规范、稳定，并符合相关法律法规的要求。我们还加强了生产工艺的记录和档案管理，以备后续追溯和检查。

二、麻精药品质量检验与控制的自查：

为了保证麻精药品质量的稳定性和可靠性，我们加强了质量检验与控制的自查。我们建立了完善的质量检验体系，并加强了对检验员的培训和技能提升。我们确保检验操作规范、准确，并且加强了对检验仪器设备的日常维护和校准。

同时，我们对生产的麻精药品进行了全面的质量控制。我们完善了质量管理制度，确保每一批次的麻精药品能够符合质量标准。我们严格执行质量控制方案，对每一道工序都进行了详细的管控，并进行了合适的记录和档案保存。

三、麻精药品销售与售后服务的自查：

麻精药品的销售与售后服务环节也是确保麻精药品质量安全的重要环节之一。我们对销售环节进行了全面自查，并严格落实销售合同和相关法规。我们加强了销售人员的培训，确保其具备足够的产品知识和专业素养。我们也加强了销售数据的收集与分析，以便及时掌握市场动态和用户反馈。

同时，我们注重售后服务的质量和效果。我们加强了售后服务团队的建设和培训，并及时对用户的意见和建议进行了跟踪和反馈。我们通过与用户的沟通和交流，不断改进我们的产品和服务，以满足用户的需求。

四、麻精药品监管与风险防范的自查：

作为麻精药品生产销售企业，我们积极配合国家相关机构的监管工作，并加强了自身的风险防范措施。我们建立了内部监督和自查机制，并主动开展了风险评估和防控工作，以防止潜在风险的产生和蔓延。

我们加强了麻精药品的记录和档案管理，确保相关数据准确可靠，并及时报送监管机构。我们加强了对市场信息的监测和分析，以及时掌握市场动态和风险变化，做出相应的应对措施。

通过以上的自查工作，我们公司发现了一些存在的问题，并及时进行了整改和改进。我们将继续加强麻精药品的自查与监管工作，确保我们的产品质量安全和用户的满意度。同时，我们也呼吁相关部门和社会各界加强监管和宣传，共同维护麻精药品市场的安全和健康。

总之，麻精药品自查报告的撰写是我们公司对自身质量管理的一次全面检阅。我们将以此为契机，将麻精药品的质量安全放在首位，加强管理及监督，为消费者提供更安全、更有效的麻精药品。同时，我们也希望相关部门和机构能够加强监管和宣传，共同营造安全健康的麻精药品市场。

药品自查报告 篇4

村卫生所药品自查报告

随着农村医疗水平的提高，村卫生所在乡村社区中扮演着重要的角色。作为提供基本医疗服务的单位，村卫生所的药品质量和安全性显得尤为重要。本篇文章将详细描述一份村卫生所药品自查报告，以展示其药品管理的严谨性和规范性。

村卫生所药品自查报告包含以下几个关键点。

首先，村卫生所要就医生和护士是否严格按照相关法律法规和规范要求合理使用药品进行自查。药品的使用应遵循合理经济的原则，确保患者获取恰当的治疗。自查报告必须提供相关的医疗记录和用药处方，以证明药品使用的合理性和准确性。

其次，村卫生所应对药品的采购进行自查。在报告中，应提供药品采购的渠道和流程，以保证药品的合法性和质量安全。自查报告还应包括购药记录，包括药品名称、数量、价格和供应商等信息，以便监督部门对其进行审核和管理。

再次，村卫生所要对药品的存储和保管进行自查。在报告中，应详细描述药品存放的环境和设施，以及药品的保质期和有效期限。同时，自查报告还应包括药品的库存清单和进出库记录，确保药品的正确存储和使用。

此外，村卫生所还要对过期药品和破损药品进行自查。在报告中，应列出过期和破损药品的种类、用途、数量和处理方式等信息。自查报告应明确指出如何正确处置这些药品，以防止对患者和环境造成不利影响。

最后，村卫生所要对药品销售和处方合理性进行自查。在报告中，应提供相关的销售记录和处方复核记录，以确保药品的准确性和安全性。自查报告还应涵盖对药品有效成分的质量控制和生产过程的检查，以防止假冒伪劣药品的流入。

总之，村卫生所药品自查报告是保障农村居民健康的重要文件，需要详细记录和展示各方面的信息。通过自查报告，村卫生所可以自我审查和改进，保证提供合理、经济、安全的药品服务。同时，监督部门也可根据报告进行审核和指导，促进村卫生所的规范化、专业化建设。

药品自查报告 篇5

药品两票制自查报告

主题：加强药品监管，推行药品两票制的自查报告

一、引言

药品是人们维护健康、治疗疾病的重要工具，然而，药品安全问题一直是社会关注的焦点。为了加强药品的监管，保障人民群众的生命健康安全，我国采取了药品两票制措施，并要求各医疗机构按照规定合理使用药品，避免任意开药。为此，我单位组织了一次药品两票制的自查活动，旨在进一步提高药品使用的规范性和安全性，同时也检视我单位是否存在违规行为和不良现象。本报告将详细记录我们单位的自查情况，并提出改进意见，以期更好地履行药品安全管理责任，保障患者用药权益，确保药品使用安全。

二、自查情况

1. 自查对象：我单位全体医务人员

2. 自查时间：2022年5月1日至5月31日

3. 自查内容：

1) 药品采购方面：核对采购单、申报单与实际购入数量、金额是否相符；核查由质检部门负责的药品抽检情况，是否存在不合格产品等违规行为。

2) 药品使用方面：检查各科室是否按照规定将医疗服务与药品费用相分离，避免任意开药现象；根据患者病情合理开具处方，确保用药安全。

3) 药品管理与存储方面：核对药品管理制度、操作规范的完善与执行情况；检查药房药品存储、使用和过期等情况。

4. 自查方法：

1) 随机抽查：通过抽取医务人员和药房管理人员的工作记录、处方单据等进行抽查，以验证合规性；

2) 口头询问：通过与医务人员进行面对面沟通，了解他们对药品两票制的认识、相关规定以及识别违规行为的能力，以确保他们理解并遵守相关规定。

5. 自查结果：

1) 药品采购方面：本期无采购数量和金额与采购单、申报单不相符等问题；抽检结果显示无不合格产品。

2) 药品使用方面：无任意开药情况，医务人员普遍遵守规定，对患者根据病情进行合理用药。

3) 药品管理与存储方面：药房操作规范执行良好，存储规范，无严重过期药品等问题。

三、改进意见

1. 加强岗位培训：进一步提高医务人员对药品两票制的认识和遵守相关规定的意识，加强违规行为的识别能力。

2. 完善制度建设：进一步完善药品管理制度与操作规范，细化岗位责任，明确工作职责，确保每一位医务人员在药品使用过程中都能严格按照规定执行。

3. 强化监督检查：建立定期的监督检查机制，加大对违规行为的查处力度；加强对医务人员的日常纪律教育、随机抽查和督导检查力度。

结语

通过此次药品两票制的自查活动，我们单位对近期的药品使用情况和管理制度进行了全面检视，发现了工作中的不足之处，并提出了改进意见。我们将以此次自查报告为契机，进一步加强药品安全管理，持续推行药品两票制，履行医务人员药品安全管理的责任，旨在保障患者用药权益，提升医疗服务的质量和安全性。同时，我单位将不断加强对医务人员的培训和监督，以期全面提升医务人员的专业素养和药品安全意识，为人民群众提供更好的医疗服务。

药品自查报告 篇6

药品两票制自查报告

一、前言

药品的生产与销售环节存在一定的风险，为了保障药品质量和安全，国家实行了药品两票制。根据国家食品药品监督管理总局相关规定，我单位对自身在药品生产与销售环节的依法合规情况进行了全面自查，并形成了本报告。本次自查时间为XXXX年XX月-XXXX年XX月，旨在发现并解决存在的问题，提高我单位在药品两票制方面的合规水平。

二、自查内容及方法

2.1 自查内容

本次自查主要涵盖以下内容：

1) 药品生产环节的相关票证制度执行情况；

2) 药品销售环节的相关票证制度执行情况；

3) 其他与药品两票制相关的禁止性规定是否合规执行。

2.2 自查方法

1) 对相关票证制度资料的清查，包括药品生产与销售环节的票据、台账等；

2) 与相关部门、人员进行内部调查、访谈；

3) 梳理药品生产与销售环节的工作流程，找出潜在问题；

4) 视察实地，检查相关工作场所。

三、自查结果

根据自查情况，我单位存在以下问题：

3.1 药品生产环节问题

1) 存在一部分生产环节的票证制度不健全，未能严格按照国家规定的程序进行操作；

2) 部分药品销售票证存在滞后填写、未及时反馈等问题；

3) 存在一部分药品生产过程中的相关标准操作规程未能严格执行的情况。

3.2 药品销售环节问题

1) 存在销售环节的票证完整性问题，部分票证的记录不完整、不规范；

2) 存在销售区域权限控制不严格的情况，没有有效地控制销售区域，导致潜在风险的存在；

3) 部分销售人员对于销售票证的操作程序不够熟悉，存在操作不规范的情况。

3.3 其他问题

1) 存在员工对于药品两票制政策、相关规定的了解不够深入的问题；

2) 部分从业人员对于规范操作流程的掌握度较低；

3) 存在操作风险管理失误的问题，没有及时处理和上报潜在风险。

四、自查整改计划

4.1 整改目标

1) 建立健全完善的相关票证制度，确保相关票证的合规性；

2) 提高从业人员对于相关政策、规定的了解程度，加强培训；

3) 完善操作流程，规范操作行为，降低潜在风险。

4.2 整改措施

1) 制定相应的票证制度并组织内部培训，确保操作人员了解并按照规定操作；

2) 加强对于票证记录的审核，规范记录要求，确保信息的真实性和完整性；

3) 完善销售区域权限控制，建立完善的药品销售管控机制；

4) 按照国家相关要求，加强对从业人员的业务培训，提高操作技能和规范意识；

5) 建立健全操作风险监测和上报机制，确保潜在风险得到及时处理。

五、自查总结

本次自查发现了我单位在药品两票制方面存在的问题，通过制定整改计划，我单位将针对自查发现的问题采取相应的整改措施，以提升药品质量和安全水平。同时，我们也认识到了在药品生产与销售环节中票证制度的重要性，将进一步加强对相关政策法规宣传和培训，推动企业实现按照规定操作，保障药品质量和安全。

六、自查报告附件清单

1) 药品生产环节的相关票证清查信息；

2) 药品销售环节的相关票证清查信息；

3) 问题清单及整改计划。

注：此为草稿报告，具体情况请根据实际自查结果进行修改完善。

药品自查报告 篇7

药品两票制自查报告

一、引言

药品是关系到人民群众身体健康和生命安全的重要物品，加强药品监管、确保药品质量安全一直是我国政府高度重视的事项。为了更好地执行药品分销环节的监管，保障人民群众用药安全，我公司积极引入药品两票制度并开展自查工作，以及时发现问题并及时解决。现将我公司自查情况如实报告如下：

二、药品两票制简介

药品两票制是指政府将药品流通环节划分为“生产许可证”和“经营许可证”两个子票证，明确规定了企业持有生产许可证才能开展药品生产，持有经营许可证才能进行药品经营。这一制度的实施，旨在加强药品市场准入管理，规范企业行为，提高监管效能，保障药品质量安全和人民群众的用药权益。

三、自查情况

1. 员工相关培训

针对药品两票制度的实施，公司组织了相关培训，确保员工对两票制度的要求有清晰的认识。培训内容包括政策法规、操作规范等，使员工了解具体操作，并强调遵守两票制度的重要性。

2. 证照规范管理

公司对所有涉及药品生产、经营的证照进行了全面规范管理。按照有关规定，对“生产许可证”和“经营许可证”进行分类归档，确保证照的及时更新和有效性。

3. 生产环节自查

公司加强对药品生产环节的自查工作，严格执行药品生产的相关法规和操作规程，确保药品生产符合标准和规范要求。同时，建立了药品生产环节的问题反馈机制和整改制度，实时了解并及时解决生产环节存在的问题。

4. 经营环节自查

公司对药品经营环节也进行了全面自查。制定了进货验收、销货出库、库存管理等相关操作流程，并建立了健全的监督检查机制。对于不符合药品两票制度要求的药品，公司及时督促供应商处理，以确保所销售药品符合相关要求。

5. 客户反馈及问题解决

公司建立了客户投诉和反馈机制，积极倾听客户意见，及时解决存在的问题。通过定期与客户的交流，了解客户需求，并进一步完善药品供应链管理措施。

四、自查结果与反思

在自查工作中，公司发现了一些问题并及时进行了整改。比如，在生产环节发现了一些设备存在漏气、温度控制不严等问题，公司立即组织技术人员进行维修和调整。在经营环节，公司对库存管理流程进行了优化和改进，进一步提高了库存管理的精细化程度。

通过自查工作，公司进一步加强了药品两票制度的落地执行，提高了员工对药品质量安全的认识和重视程度，及时解决了一些问题，确保了药品质量安全和人民群众的用药权益。

五、结语

药品两票制度的实施是我国药品行业监管的一项重要举措，意在保障人民群众的用药安全。通过自查工作，我公司进一步加强了药品质量安全管理，提升了员工专业素养，为药品行业的发展和人民群众的健康保驾护航。我们将继续持续改进，不断提高自查工作的质量和效果，为保障人民群众的用药安全做出更大贡献。