药品自查报告

经过认真的整理好工具范文网为您整理了“药品自查报告”。请一定记住保存本网页的网址，以方便日后查看。俗话说，实践是智慧的根源。当我们完成一项任务时，通常会写报告。一份完整的报告是展示我们个人能力的重要方式。

药品自查报告【篇1】

我院自20xx年10月开展药品专项整治工作以来，立足实际，突出重点，认真贯彻落实市、县药监局关于开展药品专项整治的文件精神，大力宣传药品、医疗器械管理法律法规，通过整治和规范药品销售和使用行为，不断深入开展药品专项整顿工作，加强药品不良反应监测和报告制度，使我院药品安全水平得到了进一步提高，现在将我院开展药品专项整治自查工作报告如下：

我院召开了食品药品安全工作会议，会议成立了由院长任组长，其他科室主任，及药库药房人员为成员的食品药品安全整顿领导小组，明确了个人在整治行动中的职责和任务。

自20xx年以来，我院共召开药品整治领导小组会议3次，会议确立了药品整治联席会议制度，研究讨论了各阶段药品安全整治工作形势和任务。

为全面掌握药品质量，及时收集上报药品不良反应，有效杜绝药害事故发生，我院通过制作相关展板、发放宣传单等方式，广泛宣传、有力推动药品不良反应报告和监测工作，会同药监、开展药品不良反应和医疗器械不良事件监测工作，全乡各医疗及药店确定了事件报告责任人和联络员。

通过开展专项整治行动，我院没有发现药品的违法行为，但存在于药品温度，和湿度超过标准的'问题即时采取有效措施库房，药房等场所放帖鼠板，空调，加湿器，温度和湿度计等办法，控制药房和药库正常温度。

通过开展向广大人民群众发放宣传单和宣传册，宣传药品监督管理法律法规，警示人民群众游医药贩惯用的行骗伎俩，敬告他们到正规医疗机构和药店购买药品，并且再次提供举报和投诉电话，提高群众自我保护意识和通过正规渠道合理维权能力。

药品自查报告【篇2】

药品流通自查报告

近年来，药品安全问题频发，引发了社会各界对药品流通环节的关注与担忧。针对这一问题，药品监管部门精心策划了一次全面的药品流通自查行动，并发布了名为《药品流通自查报告》的详细报告，以揭示药品流通环节存在的问题，并提出改进措施，保障人民群众用药安全。

报告首先指出，药品流通环节存在的主要问题是药品假冒伪劣、过期药品、非法流通、渠道乱象等。这些问题的存在严重影响了人民群众的用药安全。在自查行动中，各级药品监管部门共检查了全国各地的药品批发、零售企业以及相关药品经营主体，发现了大量违法违规行为。

其中，药品假冒伪劣问题是当前的一个严重问题。经过调查发现，一些不法之徒通过冒充知名品牌的药品销售，牟取暴利。这不仅损害了正规药品企业的利益，更严重地，也可能对人民群众的身体健康造成威胁。在自查中，监管部门查处了多起药品假冒伪劣案件，并依法惩处了相关责任人。

此外，过期药品也是一个引人关注的问题。据了解，一些不法企业会将过期的药品重新包装，并流入市场。这种行为不仅存在欺诈行为，更危及人民群众的生命健康。为此，监管部门在自查行动中加大了对过期药品的追查力度，并对违规企业进行了罚款和吊销执照等严厉惩处。

非法流通和渠道乱象也是药品流通环节的一个重大问题。自查报告指出，一些不具备药品经营资质的个人和企业私自购进、销售药品，造成了非法流通现象的蔓延。另外，一些药品批发和零售企业也存在违规行为，如超范围经营、销售假药等。为了解决这些问题，监管部门对违规行为进行了严厉查处，加强了对药品经营主体的监管力度，并提出了加强药品流通环节整治的建议，推动了整个药品流通行业的规范化。

对于药品流通环节存在的问题，监管部门在报告中提出了一系列改进措施。首先，加强对药品流通企业的监管，强调企业应当具备相应的药品经营资质，并加强了对药品经营主体的监测和评估。其次，加强对药品的溯源管理，提高药品流通的可追溯性。此外，进一步完善药品监管法规，加大对违法违规行为的处罚力度，从根本上保障人民群众用药安全。

药品流通自查报告的发布引起了全社会的广泛关注。以此为契机，人们对药品流通环节的安全问题将有更深入的了解。同时，监管部门也将以此报告为依据，加强对药品流通环节的监管，以确保人民群众的用药安全。

药品自查报告【篇3】

下面是范文网小编分享的药品安全专项治理自查报告(医疗机构药品安全专项整治自查报告)，供大家参阅。

关于对药品安全专项治理工作 的自查报告 根据锡林郭勒盟食品药品监督管理局等五部门《关于上报药品安全专项治理工作自查报告的通知》（内锡食药监办〔2010〕52 号）文件精神，我局认真对 2010 年药品安全工作进行了自查，现将自查情况汇报如下：

首先，根据锡林郭勒盟卫生局等五部门《关于印发锡林郭勒盟药品安全专项整治工作实施方案的通知》（内锡食药监办〔2009〕46 号）文件要求，我局及时成立了主要领导负总责、分管领导具体抓的专项治理工作领导小组，对工作作了安排与布置，明确了目标与责任，从而保障了工作开展的有效性。

其次，开展药品安全宣传，及时向整治领导办公室报送相关工作信息。我局深入到旗重点工业企业积极宣传药品安全知识，并开展药品安全教育和培训工作。同时配合有关部门对旗里的医疗单位、部分诊所进行检查治理。通过开展此次药品安全专项治理工作，极大地提高了企业员工和广大群众对药品安全重要性的认识。

再次，按时配合、支持旗政府各部门完成专项整治工作目标。认真贯彻落实区、盟相关文件精神，抓好药品安全专项整治工作；处理好专项整治与日常监管、工作质量与工作

内容、当前整治与长远监管的关系；在整治工作中，做到定时间、定任务、定人员和定措施；确保政令畅通、管理有效，使各项专项整治工作顺利有序开展；确保重点商品监管有效到位，重点单位监管不留死角；确保不发生一例药品安全问题；推进药品安全长效管理机制的形成。

总之，为了切实加强药品安全工作，今后我局要根据上级文件精神，结合我局工作实际，制定出相应的工作措施，明确职责、措施得力、加大治理力度，促进我旗药品安全工作迈上一个新的台阶。

2010 年 11 月 24 日

食品药品安全自查报告

安全专项整治自查自改报告

四项专项治理自查报告

食品药品安全工作自查报告

安全专项检查自查报告

药品自查报告【篇4】

麻精药品自查报告

近年来，麻精药品越来越受到人们的关注和使用。然而，由于市场竞争激烈和监管不严，一些不合格的麻精药品开始出现在市场上。为了确保麻精药品的安全性和有效性，我公司决定进行自查并撰写一份《麻精药品自查报告》。

一、麻精药品生产环节的自查：

生产环节是确保麻精药品质量安全的关键环节之一。在自查中，我们首先对生产设备和生产场所进行了全面检查。我们确保设备正常运行，并对设备进行了合适的维护和保养，以确保其生产的麻精药品符合相关的品质标准。同时，我们也加强了场所的卫生管理，确保生产环境清洁卫生，杜绝交叉污染的可能性。

其次，我们对麻精药品的原材料进行了全面的追溯和检查。我们要求供应商提供详细的原材料信息，并进行了严格的检验和抽样检测，以确保原材料的质量符合国家相关标准。我们还建立了完善的原材料管理制度，确保采购、收货、储存等环节的安全可控。

最后，我们对生产工艺进行了详细审查。我们准确跟踪并控制每一个生产步骤，确保工艺操作规范、稳定，并符合相关法律法规的要求。我们还加强了生产工艺的记录和档案管理，以备后续追溯和检查。

二、麻精药品质量检验与控制的自查：

为了保证麻精药品质量的稳定性和可靠性，我们加强了质量检验与控制的自查。我们建立了完善的质量检验体系，并加强了对检验员的培训和技能提升。我们确保检验操作规范、准确，并且加强了对检验仪器设备的日常维护和校准。

同时，我们对生产的麻精药品进行了全面的质量控制。我们完善了质量管理制度，确保每一批次的麻精药品能够符合质量标准。我们严格执行质量控制方案，对每一道工序都进行了详细的管控，并进行了合适的记录和档案保存。

三、麻精药品销售与售后服务的自查：

麻精药品的销售与售后服务环节也是确保麻精药品质量安全的重要环节之一。我们对销售环节进行了全面自查，并严格落实销售合同和相关法规。我们加强了销售人员的培训，确保其具备足够的产品知识和专业素养。我们也加强了销售数据的收集与分析，以便及时掌握市场动态和用户反馈。

同时，我们注重售后服务的质量和效果。我们加强了售后服务团队的建设和培训，并及时对用户的意见和建议进行了跟踪和反馈。我们通过与用户的沟通和交流，不断改进我们的产品和服务，以满足用户的需求。

四、麻精药品监管与风险防范的自查：

作为麻精药品生产销售企业，我们积极配合国家相关机构的监管工作，并加强了自身的风险防范措施。我们建立了内部监督和自查机制，并主动开展了风险评估和防控工作，以防止潜在风险的产生和蔓延。

我们加强了麻精药品的记录和档案管理，确保相关数据准确可靠，并及时报送监管机构。我们加强了对市场信息的监测和分析，以及时掌握市场动态和风险变化，做出相应的应对措施。

通过以上的自查工作，我们公司发现了一些存在的问题，并及时进行了整改和改进。我们将继续加强麻精药品的自查与监管工作，确保我们的产品质量安全和用户的满意度。同时，我们也呼吁相关部门和社会各界加强监管和宣传，共同维护麻精药品市场的安全和健康。

总之，麻精药品自查报告的撰写是我们公司对自身质量管理的一次全面检阅。我们将以此为契机，将麻精药品的质量安全放在首位，加强管理及监督，为消费者提供更安全、更有效的麻精药品。同时，我们也希望相关部门和机构能够加强监管和宣传，共同营造安全健康的麻精药品市场。

药品自查报告【篇5】

药品两票制自查报告

一、引言

药品是人们维护健康的重要物质，保障公众的用药安全是关系到每个人身体健康的重要问题。为了有效治理药品市场乱象，保障公众用药安全，国家在2013年提出了实施药品“两票制”的政策。本报告旨在通过对本单位药品销售及采购、库存管理的自查，总结经验教训，完善药品管理制度，确保药品的质量安全和合规运营。

二、药品销售自查

1. 销售台账

销售台账是药店最基本、最重要的管理工具，记录了药品的销售信息，可以直观反映药店销售情况和药品库存量。本次自查中，我们对销售台账进行了全面的检查，发现在一定程度上存在以下问题：

（1）部分售出的药品未及时登记或登记不准确，导致销售信息不完整，难以进行准确的药品销售分析；

（2）销售台账中未记录部分药品的批号和有效期等必要信息，造成隐患和风险。

针对上述问题，我们将加强员工培训，提高他们对销售台账重要性的认识，确保售药信息的准确记录。

2. 退药管理

退药是保障消费者权益的重要环节，也是实施药品“两票制”政策的要求之一。本次自查中，我们发现退药管理存在以下问题：

（1）在部分退药的操作中，退药原因描述简单模糊，无法真正了解药品的退回原因和使用情况，难以做到真实有效的退药记录；

（2）退药后的处置不规范，未严格按照相关制度进行破坏、销毁等处理。

针对上述问题，我们将加强退药管控，确保退药时的原因描述准确清晰，对退回的药品进行规范处理。

三、药品采购及库存管理自查

1. 供应商管理

供应商是保证药品质量安全的重要环节之一。本次自查中，我们发现供应商管理存在以下问题：

（1）供应商资质审核不严格，部分供应商的资质证明材料不完善，难以判断供应商的合法性和可靠性；

（2）对供应商的绩效评估不及时不准确，造成对供应商情况把控不充分。

针对上述问题，我们将加强对供应商的资质审核，确保供应商的合法性和可靠性，并建立健全供应商绩效评估制度，及时掌握供应商的情况。

2. 库存管理

库存管理是保证药品供应的重要环节，也是实施药品“两票制”政策的要求之一。本次自查中，我们发现库存管理存在以下问题：

（1）部分药品库存量超出合理范围，存在滞销现象，增加了药品保质期管理的难度；

（2）药品过期问题，本次自查中发现了个别过期药品未及时处理的情况。

针对上述问题，我们将加强药品库存管理，合理控制库存量，及时销售滞销药品，建立过期药品的处理机制。

四、结语

通过本次自查，我们深刻意识到了药品销售及采购、库存管理中存在的问题和不足。我们将以此次自查为契机，进一步完善药品管理制度，加强内部控制，切实贯彻落实药品“两票制”政策要求，努力确保药品的质量安全，提升公众的用药体验。我们将继续加强员工培训，提高他们的药品管理水平和质量意识，为公众提供更安全、可靠的药品服务。

（以上范文仅供参考）

药品自查报告【篇6】

县政府督办室：

根据《XX县目标绩效管理办公室关于做好20XX年上半年目标绩效考核相关工作的通知》（XX办〔20XX〕11号）文件要求，现将XX县食药监局20XX年上半年各项目标完成情况报告如下：

一、加大餐饮服务食品、保健食品、化妆品、药品和医疗器械法律法规宣传力度，组织集中宣传活动5次，占任务数的62%，开展相关从业人员培训3期，占任务数的75%。

二、对学校食堂、大中型餐饮企业检查面达70%，占任务数的70%，机关食堂监管面达80%，对全县330所供餐学校的1245名营养午餐从业人员和专职管理人员开展了食品安全知识的培训，培训指导面达100%；对药品生产企业检查4次，占任务数的50%，组织开展医疗机构制剂室专项检查1次，占任务数的100%，报送药品不良反应病例246例，占任务数的76%，完成药品抽检43批次，占任务数的76%。

三、20XX上半年共开展药品流通领域专项整治、铬超标问题胶囊专项清理、“狂犬病疫苗”、“农村市场假劣药品专项整治”等专项检查12次，占任务数的100%。

四、做好餐饮服务行政审批工作，今年上半年办理餐饮服务许可共计130家，按时办结率达100%。

五、加强药械质量监督，及时查处制售假、劣药品、医疗器械违法行为，保障人民群众用药（械）安全，上半年查处食品药品、医疗器械违法行为51起，当场处罚42起，立案9起，结案9起，结案率100%。

六、积极开展市级餐饮服务示范街，示范店创建活动。制定了实施方案，以县政府名义下发。利用标语、电视、网络、手机短信等媒介宣传创建工作动态，开展集中宣传2次，发放宣传资料15000余份。全面提高餐饮单位持证率，全县共有餐饮单位740家，持证的740家，持证率从原来的70%提升到100%。全面推行量化分级管理制度，目前全县已实施量化分级管理的餐饮单位710家，全县量化分级管理率由67%上升到96%。

七、项目建设（无）

药品自查报告 篇10

xx大药房接到通知后，根据国家省、市、县食品药品监督管理部门相关公约精神和有关文件精神，我店及时开展自查自纠工作，全体员工行动起来，对门店内部进行了全面检查。现将基本情况反应如下：

一、基本情况

我店成立于20xx年9月，为个体经营工商户，其性质为零售药店，且于20xx年9月进行gsp认证。现药店有企业负责人，质量负责人和营业员各一名。

二、自查自纠情况

我店严格按照依法批准的经营方式和经营范围从事经营活动，制定了严格的质量管理制度，并每半年一次对质量管理制度的实施情况进行检查，对直接触药品的员工每年进行一次身体检查，并建立健康档案。在营业场所内配置了干湿温度计，每日两次进行监测并做好记录。我药店严格把好药品质量购进验收关，建立合格供货方档案，认真填写药品购进验收记录，做到了票帐货相符。在营业场所内按照用途对所在陈列药品进行分类摆放，每个月检查一次，并做好记录。我药店依法经营，严把质量关，以优异的服务态度，赢得了顾客的信任。

我店通过查资料，县药监局领导现场指导等方式，进行了全面自查，通过自查，我认为已基本符合《药品经营质量管理规范》及其《实施细则》的要求，但在某些方面仍存在着一定的差距(如因收入不足，硬件设施投入不足，营业员对业务缺少自觉性，服务质量还不够规范)。

对上述存在的问题，我店做了认真的分析研究，制定了措施，要求各岗位人员加强业务学习自觉性，力争在较短的时间内熟悉掌握各项业务知识，加大质量管理的工作力度，对全店硬件建设和平软件管理不断加强和完善，努力使我店的质量管理工作逐步走向现代化、规范化和制度化，为确保广大人民群众用药安全有效作出应有的贡献。

药品自查报告 篇11

接你处的通知，市三力药业公司及时开会传达布置工作，要求我们下属各经营企业在本部门内部抓紧开展自查自纠工作，对照国家食品药品监督管理法和GSP管理的规定，严格自查，并根据各自的情况写出自查报告。我们三力药业五部按照要求，认真进行了自查，现将自查结果汇报如下：

我们接到通知后，全体员工行动起来，在我部负责人的带领下，对门店内部进行了全面的检查，检查用了一天的时间，最后我们汇总了检查结果发现有如下问题：

1、门店提示、警示顾客的牌子老化，失去美观了。我们及时进行了更改,现在已经更换了新的警示牌。

2、整体药店卫生还可以，但有些死角卫生打扫不够干净。比如各柜台的最下面一格，里面卫生打扫不彻底。当场对售货员进行了批评教育，并要求他以后一定改正。

3、近效期药品没有及时关注，以至顾客看到时才发现了问题。以后一定认真进行陈列检查。

4、温湿度记录书写不够规范，字体有的潦草看不清。

总之，通过这次检查，我们发现了我们工作中存在的这样和那样的问题。我们一定要以这次检查为契机，认真整改，努力工作，把我门店的经营工作做的更好，让顾客满意，让群众真正用上放心药。