医院检验科

【#实用文# #检验科规章制度(汇编9篇)#】在现在社会，越来越多人会去使用制度，制度是一种要求大家共同遵守的规章或准则。那么制度的格式，你掌握了吗?下面是好工具范文网小编整理的检验科管理制度，欢迎阅读，希望大家能够喜欢。

检验科规章制度 篇1

双桥区人民医院预检分诊,门诊日志、出入院登记等相关制度

一:预检分诊制度

1.双路执业点内科、龙滩子执业点传染科具体负责各执业点的传染病预检分诊工作，并对医院的传染病预检分诊工作进行组织管理。预检分诊点应当标识明确，相对独立，通风良好，流程合理，具有消毒隔离条件和必要的防护用品。

2.医院各科室的医师在接诊过程中，应当注意询问病人有关的流行病学史、职业史，结合病人的主诉、病史、症状和体征等对就诊的病人常规进行传染病的预检。经预检为发热病人、传染病病人或者疑似传染病病人的'，应当将病人分诊至发热门诊就诊，同时对接诊处采取必要的消毒措施。

3.医院应根据传染病的流行季节、周期和流行趋势做好特定传染病的预检分诊工作。医院应在接到卫生部和省、自治区、直辖市人民政府发布特定传染病预警信息后，或者按照当地卫生行政部门的要求，加强特定传染病的预检分诊工作。必要时，设立相对独立的针对特定传染病的预检处，引导就诊病人首先到预检处检诊，初步排除特定传染病后，再到相应的普通科室就诊。

4.对呼吸道等特殊传染病病人或者疑似病人，实行首遇制、首诊负责制，依法采取隔离或者控制传播措施，并按照规定对病人的陪同人员和其他密切接触人员采取医学观察或其他必要的预防措施。如：发放口罩等。

5.双路执业点对于确诊或高度怀疑且需要隔离的传染病应当及时将病人转诊到龙滩子执业点，并及时完善相应病历资料。

6.转诊传染病病人或疑似传染病病人时，应当按照当地卫生行政部门的规定使用专用车辆。

7.预检分诊点，发热门诊应当采取标准防护措施，按照规范严格消毒，并按照《医疗废物管理条例》的规定处理医疗废物。8.医院或科室应当定期对医务人员进行传染病防治知识的培训，培训应当包括传染病防治的法律、法规以及传染病流行动态、诊断、治疗、预防、职业暴露的预防和处理等内容。从事传染病预检分诊的医务人员应当严格遵守卫生管理法律、法规和有关规定，认真执行临床技术操作规范、常规以及有关工作制度。

9.非正常上班时间预检分诊可由保安承担，但其技术培训由内科负责直到能独立开展工作时，否则仍由内科人员承担预检分诊。

二：门诊日志登记制度

1.门诊日志包括就诊日期、姓名、性别、年龄、职业、住址、发病日期、初诊和复诊、主要症状、诊断及处理、报卡十二项基本内容，必须逐项填写完整。

2.门诊日志由临床医生填写，于次月5号前汇总交防保科；3.挂号数或处方数与日志登记数符合率不低于95%。4.填写内容规范、准确、字迹清楚。不能有缺项、填写大地址、症状代替病名（如腰痛、黄疸等)。

5.对于发热病人，要在门诊日志上标明体温和相关流行病史。对于14岁以下儿童，要填写家长姓名（学生要填写学校及班级），对诊断（疑似）为传染病的患者要详细家庭地址及联系方式。小于1周岁的填写到月或天。

6.首诊医生在诊治过程中发现确诊、病原携带者、疑似传染病的患者，应立即填写传染病报告卡、卡片填写要求做到完整、准确、及时、规范，并按规定时间向防保科报告，不得漏报、迟报、瞒报。

7.门诊日志上已上报的传染病应有“疫情已报”标记。8.门诊日志分月、分科装订保存，并完善相关信息。

9.门诊日志检查分科室自查、防保科督查、医疗质量考核小组不定时抽查。各自查情况资料科室妥善保存。

10.防保科工作人员要熟悉管理流程、工作标准、对不符合标准的日志或卡片可以拒收，并做好相应记录。

三：住院病人登记：住院登记包括姓名、性别、年龄、住址、入院日期、入院诊断、出院日期、出院诊断、转归情况，须逐项填写，由各病区妥善保存。

四：检验科、放射科传染病登记管理制度

1、检验科登记及反馈：登记项目包括送检科室或医生、送检日期、姓名、性别、送检样品、化验项目、化验结果、检验人员和报告日期，异常结果必须反馈送检医生处，并有签收记录。

2、放射科登记及反馈：登记项目包括开单科室、检查日期、病人姓名、性别、检查结果、初步诊断和报告日期，异常结果必须反馈送检医生处并有签收记录。

检验科规章制度 篇2

一、总则

为规范医院检验科的管理，确保检验工作的质量与安全，提高临床诊疗水平，根据《医疗机构管理条例》、《临床实验室管理办法》及相关法律法规，结合本院实际情况，特制定本管理制度。

二、组织架构与职责

1. 组织架构：检验科下设生化室、免疫室、微生物室、临检室、分子生物学室等专业组，各室设组长负责日常管理。

2. 职责分工：

科主任：全面负责检验科的管理、规划、质量控制及与临床科室的沟通协调。

专业组组长：负责本组日常工作的安排、技术指导和质量控制。

检验人员：严格执行操作规程，保证检验结果的`准确、及时、可靠，参与质量控制活动。

三、操作流程管理

1. 标本接收与处理：严格执行标本接收标准，确保标本信息完整、无污染，及时处理并分类存放。

2. 检验操作：依据国家及行业标准，采用科学、合理的方法进行检测，确保操作过程规范、准确。

3. 结果审核与报告：检验结果需经具有资质的人员审核无误后，方可出具检验报告，确保报告的准确性和及时性。

四、质量控制

1. 室内质控：每日开展室内质控，监控检验项目的精密度和稳定性，定期分析质控数据，调整优化检验流程。

2. 室间质评：积极参加国家或省级室间质评活动，与同行交流，不断提升检验水平。

3. 不合格项处理：对质控不合格项目，立即查找原因，采取有效措施纠正，并追踪改进效果。

五、安全管理

1. 生物安全：严格遵守生物安全管理制度，做好个人防护，防止病原微生物的泄漏和传播。

2. 化学安全：合理使用和储存化学试剂，防止火灾、爆炸等安全事故的发生。

3. 仪器设备安全：定期检查和维护仪器设备，确保其正常运行，防止因设备故障导致的安全事故。

六、人员培训与考核

1. 培训：定期组织检验人员参加专业技能培训、法律法规学习及新技术、新方法的学习，提高业务能力和法律意识。

2. 考核：实施定期考核与不定期抽查相结合的考核机制，评估检验人员的业务能力和工作质量，对考核不合格者进行再培训或调整岗位。

七、信息化管理

1. 信息系统建设：建立和完善检验科信息系统，实现检验申请、标本追踪、结果查询、报告打印等功能的自动化、网络化。

2. 数据安全管理：加强检验数据的安全管理，防止数据泄露、篡改等事件的发生，确保检验数据的真实性和完整性。

八、附则

1. 本制度自发布之日起实施，原有相关规定与本制度不符的，以本制度为准。

2. 检验科全体人员应认真学习并严格遵守本制度，共同维护检验科的良好秩序和工作环境。

3. 本制度将根据医院发展和实际情况进行适时修订和完善。

检验科规章制度 篇3

为规范检验试剂的采购、验收、储存、使用、报废及安全管理等各个环节，确保检验试剂的质量与安全，保障实验室检测结果的准确性和可靠性，同时遵循国家相关法律法规及行业标准，特制定本管理制度。

一、职责分工

1.采购部门：负责检验试剂的.采购计划制定、供应商评估、合同签订及采购执行等工作。

2.质量管理部门：负责检验试剂的质量验收、入库审核、定期质量检查及不合格品处理等工作。

3.仓库管理部门：负责检验试剂的入库、储存、出库及库存管理等工作，确保试剂储存条件符合规定。

4.使用部门：负责检验试剂的领用、使用、记录及剩余试剂的妥善保管等工作，确保试剂使用过程中的安全和有效。

二、采购管理

1.需求计划：使用部门根据实验需求，提前提交检验试剂需求计划至采购部门。

2.供应商评估：采购部门应对供应商进行资质审查、产品质量评估及售后服务评价，选择合格供应商。

3.采购执行：依据采购计划，与供应商签订采购合同，明确产品规格、数量、价格、交货期及质量标准等条款。

三、验收与入库

1.质量验收：检验试剂到货后，质量管理部门应按照合同约定的质量标准进行验收，包括外观检查、有效期核对、批次号追溯等。

2.入库登记：验收合格的试剂，由仓库管理部门进行入库登记，建立台账，记录试剂名称、规格、数量、生产日期、有效期、生产厂家、入库日期等信息。

四、储存管理

1.储存条件：仓库管理部门应根据试剂的性质和要求，设置适宜的储存条件，如温度、湿度、光照等，确保试剂在有效期内保持其性能稳定。

2.分区存放：不同种类、不同性质的试剂应分区存放，避免交叉污染和误用。

3.定期检查：仓库管理部门应定期对库存试剂进行检查，包括外观、有效期、储存条件等，发现问题及时处理。

五、使用管理

1.领用登记：使用部门在领用试剂时，应填写领用单，经部门负责人审批后，到仓库管理部门办理领用手续，并进行登记。

2.使用规范：使用人员应严格按照操作规程和试剂说明书使用试剂，注意个人防护，避免试剂溅出或吸入。

3.记录管理：使用部门应建立试剂使用记录，记录试剂名称、规格、使用量、使用时间、使用人等信息，以便追溯和管理。

六、报废与处理

1.报废标准：试剂过期、变质、损坏或不符合使用要求时，应予以报废。

2.报废程序：使用部门提出报废申请，经质量管理部门审核确认后，由仓库管理部门进行报废处理。

3.安全处理：报废试剂应按照环保和安全要求进行处理，不得随意丢弃或排放。

七、安全管理

1.安全培训：定期对涉及检验试剂管理的人员进行安全培训，提高安全意识和应急处理能力。

2.应急预案：制定检验试剂泄漏、火灾等突发事件的应急预案，并定期组织演练。

3.监督检查：质量管理部门应定期对检验试剂管理制度的执行情况进行监督检查，发现问题及时整改。

检验科规章制度 篇4

一、总则

为规范检验科日常工作流程，确保检验结果的准确性、及时性和可追溯性，提高医疗服务质量，保障患者安全，特制定本管理制度。

二、组织架构与岗位职责

1. 组织架构：检验科下设生化组、免疫组、微生物组、临检组等专业小组，各小组设组长负责日常管理。全科由科主任统一领导，协调各组间工作。

2. 岗位职责：

科主任：全面负责检验科工作，包括质量管理、人员培训、设备维护、科研教学等。

专业组长：负责本小组日常检验工作，监督质量控制，解决技术难题，参与科室管理。

检验技师：负责具体检验操作，保证检验结果的准确性和及时性，参与质量控制活动。

辅助人员：负责标本接收、处理、报告发放及实验室清洁消毒等工作。

三、工作流程管理

1. 标本接收：建立严格的标本接收制度，核对患者信息、标本类型、采集时间等，不合格标本及时退回并记录。

2. 检验操作：按照标准操作规程进行检验，确保仪器校准、试剂有效、操作规范。

3. 结果审核：实行双人复核制度，确保检验结果的准确性。异常结果需及时与临床沟通并复查。

4. 报告发放：检验结果经审核无误后，及时、准确、完整地发放给临床科室或患者。

四、质量控制

1. 室内质控：每日进行室内质控，监控检验过程的'稳定性，及时分析并处理失控情况。

2. 室间质评：参加国家或省级室间质评活动，对比评估本实验室检验水平，持续改进。

3. 仪器校准与维护：定期对检验仪器进行校准和维护，确保仪器性能稳定。

五、安全管理

1. 生物安全：严格遵守生物安全管理制度，做好个人防护，防止实验室感染。

2. 化学安全：规范使用和管理化学试剂，防止化学品泄漏和中毒事件发生。

3. 消防安全：定期检查消防设施，组织消防演练，确保实验室消防安全。

六、信息管理

1. LIS系统：建立完善的实验室信息系统（LIS），实现检验流程自动化、信息化。

2. 数据保密：保护患者隐私，对检验数据进行加密存储和传输，防止信息泄露。

七、继续教育与考核评估

1. 继续教育：鼓励和支持检验人员参加专业培训和学术交流，提升业务能力和技术水平。

2. 考核评估：定期对检验人员进行技术考核和绩效评估，激励员工进步，优化团队结构。

八、附则

本管理制度自发布之日起实施，全体检验科人员必须严格遵守。如有违反，将依据医院相关规定进行处理。本制度将根据实际情况进行修订和完善。

检验科规章制度 篇5

20xx年，在医院领导的正确指导和支持下，在各科室的通力配合下，同志们齐心协力，围绕医院中心工作，结合科室的工作特质，不断提高医疗质量、保障医疗安全、提高全科素质，较好地完成了科室的各项工作任务!在20xx年检验科将会配合医院改革创新，科技兴院的宗旨，切实提高服务质量，严抓科室内部管理，使科室工作再上一个台阶！20xx年度检验科工作计划如下：

一、加强实验室建设完善内部管理

1、按照三甲医院审核的标准，对检验科的各条检查内容进行分解对照，逐条梳理，认真准备，对没有达标的项目尽快落实解决的措施。力争检验科在三甲医院复审中顺利通过。

2、进行检验科的制度建设，建立健全各种规范的制度、流程和措施。进一步落实质量管理体系文件，把质量管理体系文件中规定的各项要求真正落实到实处，要进行《质量手册》、《程序文件》的系统学习，对各岗位上的责任人明确职责，各司其职，定期进行考核、检查职责执行情况；

3、通过完善科室内部细节化管理，增强安全忧患意识，逐步达到监督检查制度化，操作流程规范化，使科室的每一项规章制度均能落实到实处，贯穿到科室工作的每一个环节。

二、严格质量控制提高检验准确性

1、室内质量控制目标：继续做好生化室各个检验项目的每日质控工作，完善临检室各个常规检验项目的室内质控，做到有记录、有失控原因分析、有整改措施。

2、室间质量控制目标：20xx年检验科继续按时参加卫生部和自治区临检中心的临床化学、血液学、免疫学、微生物室和血库的室间质量控制活动。力争所有参加项目均达标。

3、血库配发血准确率达到100%，登记完好率100%；成份输血使用率达到99%；

4、将各室的室内和室间质控结果纳入对科室的质量考核指标，提高检验准确性、将科室的化验差错率降到最低点。

三、加强仪器设备管理提高工作效率

1、作好现有各实验仪器的维护和保养工作，要求每一个工作人员认真学习，熟练掌握仪器的操作技能、严格按照要求维护和保养仪器，并能对出现的各类故障，认真研究，积极应对，及时解决。保证本室各类仪器的正常运行，这样既节省了维修成本也保证了日常检验工作的进行，提高了工作效率。

2、引进新设备：20xx年争取购进xx

四、增加工作量提高业务收入：

1、标本量：20xx年计划完成xx人次，比20xx年完成xx人次，增长x%；

2、业务收入：20xx年计划完成xx万元，比20xx年完成xx万元，增长x%；

3、血库用血：20xx年计划用血xx万毫升，比20xx年完成xx万毫升，增长xx%；其中成分输血率达到99%，（三级甲等医院规定标准为90%）。

五、开展新项目完成科研教学任务

1、20xx年检验科计划开展的新项目有xx

2、争取科研课题立项一项。

3、全科在医学杂志发表论文x—x篇，其中在统计源和核心期刊发表论文x篇以上。

4、申报院内新技术新项目xx项，争取获得院内奖项。

5、教学工作：接受来自xx医科大学实习生的临床实习，实习生管理规范有序。

六、人才培养与业务学习

1、计划引进本科生x名、硕士研究生x名，做好引进人员的培养工作。

2、全科业务学习规范化、制度化。计划全年举办各种形式的业务学xx次。

3、争取举办区级或市级继续医学教育学习班x次。

20xx年是继往开来的崭新的一年，乘着医院新大楼投入使用的春风，检验科全体工作人员愿为医院的的发展作出自己的努力和贡献，使检验科的工作更上一层楼！

检验科规章制度 篇6

为确保实验室检验工作的准确性、有效性和安全性，规范检验试剂的采购、验收、储存、使用、废弃及档案管理等环节，特制定本管理制度。

一、适用范围

本制度适用于本实验室所有用于检验分析的化学试剂、生物试剂、标准品、质控品等各类试剂的管理。

二、职责

1.实验室负责人：负责审批试剂采购计划，监督试剂管理制度的执行情况。

2.试剂管理员：负责试剂的采购、验收、储存、分发、记录及档案管理等工作。

3.检验人员：按照操作规程使用试剂，并负责试剂使用过程中的安全与质量控制。

三、管理制度

1.采购管理

试剂采购应基于实验室需求，由试剂管理员制定采购计划，并经实验室负责人审批后实施。

选择供应商时，应评估其资质、信誉、产品质量及售后服务，确保所购试剂符合国家相关标准和实验室要求。

采购合同应明确试剂的规格、数量、价格、交货期、质量要求及违约责任等条款。

2.验收管理

试剂到货后，试剂管理员应核对送货单与采购计划的一致性，检查试剂外包装是否完好、标识是否清晰、有效期是否合格。

对于需要特殊储存条件的试剂，应检查其运输过程中的温控记录是否符合要求。

验收合格的试剂方可入库，并建立入库台账，记录试剂名称、规格、数量、生产厂家、批号、有效期等信息。

3.储存管理

试剂应分类存放于专用仓库或指定区域，不同种类、不同性质的试剂应分区存放，避免交叉污染。

仓库应具备良好的通风、防潮、防火、防盗等条件，并根据试剂的储存要求配置相应的温湿度控制设备。

定期对仓库进行清洁和消毒，保持仓库环境的整洁和卫生。

4.使用管理

检验人员在使用试剂前，应仔细阅读试剂说明书，了解试剂的性质、用途、使用方法及注意事项。

严格按照操作规程使用试剂，确保使用过程中的安全和质量。

试剂使用过程中应做好使用记录，包括试剂名称、规格、使用量、使用时间、操作人员等信息。

5.废弃管理

废弃试剂应按照国家和地方环保部门的`规定进行分类收集、储存和处置。

有毒有害试剂应设置专门的收集容器，并贴上明显标识，防止误用或泄漏。

废弃试剂的处置应委托有资质的环保单位进行，确保不对环境造成污染。

6.档案管理

建立完善的试剂档案管理制度，包括试剂采购、验收、储存、使用、废弃等各个环节的记录和文件。

定期对档案进行整理、归档和备份，确保档案资料的完整性和可追溯性。

四、监督与考核

实验室应定期对试剂管理制度的执行情况进行监督检查，发现问题及时整改。

将试剂管理制度的执行情况纳入实验室工作人员的绩效考核体系，对违反制度的行为进行严肃处理。

检验科规章制度 篇7

为规范检验试剂的采购、验收、储存、使用、报废及安全管理等各个环节，确保检验结果的准确性和可靠性，保障实验室人员安全及环境安全，特制定本管理制度。

一、适用范围

本制度适用于本机构所有涉及检验试剂的采购、管理、使用及处置的部门和个人，包括但不限于临床实验室、科研实验室、质量控制部门等。

二、职责分工

1.采购部门：负责检验试剂的采购计划制定、供应商评估与选择、采购合同签订及到货跟踪。

2.验收部门：负责检验试剂到货后的验收工作，包括数量核对、质量检查、有效期验证等，并填写验收记录。

3.储存管理部门：负责检验试剂的储存管理，包括分类存放、温湿度控制、定期盘点、近效期预警等。

4.使用部门：负责检验试剂的领取、使用记录、剩余试剂的妥善保管及废弃试剂的安全处理。

5.安全管理部门：负责监督检验试剂的安全管理，包括危险化学品管理、应急处理预案制定及演练等。

三、具体管理要求

1.采购管理

根据实验室需求制定合理的采购计划，遵循“按需采购、合理库存”的原则。

选择具有合法资质、信誉良好的供应商，签订采购合同，明确产品质量要求、交货期限、售后服务等条款。

定期对供应商进行评估，确保供应商持续满足质量要求。

2.验收管理

严格按照采购合同和验收标准对检验试剂进行验收，确保试剂名称、规格、数量、有效期等信息准确无误。

对验收不合格的`试剂，应及时与供应商沟通，办理退货或换货手续。

3.储存管理

检验试剂应分类存放于指定区域，避免混放和交叉污染。

储存环境应符合试剂说明书要求，严格控制温湿度，定期检查并记录储存条件。

实行近效期预警制度，对即将过期的试剂进行特别标识，优先使用。

4.使用管理

使用前应仔细阅读试剂说明书，掌握正确的使用方法和注意事项。

严格按照操作规程使用试剂，避免浪费和污染。

使用过程中应做好使用记录，包括试剂名称、批号、使用量、使用日期等信息。

5.报废与处置

过期、变质或不再使用的检验试剂应按照相关规定进行报废处理。

危险化学品类试剂的报废与处置应严格遵守国家相关法律法规，确保安全无害化处理。

6.安全管理

加强实验室人员的安全教育和培训，提高安全意识和应急处理能力。

制定并完善实验室应急预案，定期组织应急演练。

定期检查实验室安全设施，确保消防器材、洗眼器、紧急淋浴等设备的完好可用。

四、附则

1.本制度自发布之日起实施，解释权归本机构所有。

2.随着法律法规、技术标准的更新及实验室实际情况的变化，本制度将适时进行修订和完善。

3.各部门和个人应严格遵守本制度，违反者将依据相关规定进行处理。

检验科规章制度 篇8

20xx年，在医院领导的正确领导和支持下，在各科室的通力配合下，同志们同心协力，围绕医院中心工作，结合科室的特质，不断提高医疗质量、保障医疗安全、提高全科素质，较好的完成了科室的各项工作任务，20xx年10月科内顺利安装高质量检验设备，在20xx年检验科将会配合医院改革创新，科技兴院的宗旨，切实提高服务质量，严抓科室内部管理，使科室工作再上一个台阶，20xx年度检验科工作计划如下：

（一）、加强实验室建设，完善内部管理

1、按照二级医院的审核标准，对检验科的各条检查内容进行分解对照，逐条梳理，认真准备，对没有达标的项目尽快落实解决的措施。

2、进行检验科的制度建设，建立健全各项规章制度、流程和措施。进一步落实质量管理体系文件并把各项规章制度落实到实处，定期考核。

3、通过完善科室内部细化管理，增强安全忧患意识，逐步达到操作流程规范化。

（二）、严格质量控制提高检验准确性

1、室内质量控制目标，继续做好深化各个检验项目的质控工作，完善临检各个常规检验项目的室内质控，做到有记录、有失控原因分析、有整改措施。

2、室内质量控制目标，积极跟省临检中心取得联系，做好二级综合医院的室间质量控制活动，力争所有参加项目均达标。

3、努力完善血库的工作，为医院的输血做好充分准备。

（三）、加强仪器设备管理提高工作效率

做好各仪器的维护保养工作，熟练掌握仪器的操作技能，并能对出现的各类故障及时解决。

（四）、人才培养与业务学习

1、继续引进科室工作人员，并做好引进人员的培养工作。

2.、全科业务学习规范化、制度化。

3、积极参加省级卫生行政部门的培训

20xx年时继往开来的一年，乘着医院新大楼的使用及二级医院顺利审批的春风，检验科全科人员愿为医院的发展做出自己的努力和贡献，使检验科的工作更上一层楼。

检验科规章制度 篇9

医院门诊日志制度

门诊日志登记工作是医院传染病管理工作的重要内容之一。门诊日志登记的质量直接关系到传染病疫情的调查、处理和控制。为规范医务人员的门诊日志登记，制定本制度。

一、医院门诊各科室要建立门诊日志，对前来就诊的病人逐一登记在门诊日志上，不得漏登。门诊日志登记数与同期挂号数符合率≥75%。

二、登记项目齐全，至少包括就诊日期、患者姓名、性别、年龄、职业、发病日期、家庭住址、诊断、初诊或复诊、医生等十个基本项目。

三、填写内容完整、规范、准确、字迹清晰。不能有空项、填写大地址、症状代替诊断等现象。

四、对于发热病人，要在门诊日志上标明体温和相关流行病学史。对于14岁以下的'儿童，要填写家长姓名、所在学校或托幼机构名称，对诊断（疑似）为传染病的患者要详细填写家庭住址及联系方式。

五、首诊医生在诊治过程中发现确诊、病原携带者、疑似传染病患者，应立即填写传染病报告卡，卡片填写要求做到完整、准确、及时，并按规定时间向预防保健科报告，不得漏报、迟报和瞒报。

六、门诊日志上已上报的传染病应有“疫情已报”标记。

七、门诊日志分月、分科室装订保存。每册门诊日志的封面应注明年月、科室、责任人以及就诊人数、登记人数、各种传染病的报告情况。

八、传染病管理领导小组负责对本院的门诊日志登记工作进行督导和检查。对门诊日志登记工作按《医院传染病奖惩制度》进行奖惩。对迟报、漏报、瞒报传染病及疫情造成重大损失和不良影响者，依照《传染病防治法》追究其法律责任。