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药厂质检员转正总结
作为一名药厂质检员,我刚进入这个岗位的时候,就对自己的工作充满了期待。在这个职位上,我目睹了药品的制造从原材料到成品的每个环节,也亲身体验了这一过程中对品质监控的重要性。在这里,我深切体会到,任何一个环节的瑕疵,都可能对最终产品的质量造成影响。经过一年左右的工作,我转正了。今天,我想写一篇总结,来回顾过去的工作经验,并对自己未来的工作提出期望。
回顾过去的一年,我深刻认识到了质量控制的重要性。在药厂的生产过程中,质量控制影响着整个生产的质量标准,甚至关系着患者的生命安全。在这个岗位上,我负责了药品从原料采购到成品出厂的每一个环节的监控工作,一次次经历了质量报告的制作和痕迹分析,我更加深刻地理解了质检员的重要职责和使命。决不能因为品质上的瑕疵而让患者生命安全受到威胁,这也是我们作为一名合格质检员应该具备的责任感和使命感。
在实际工作中,我不断地学习和提高自己的质量监管能力。我深刻认识到,质量控制的过程不光是进行测试,而且还包括了制定标准和流程、过程监控、纠正措施等很多方面。因此,我积极学习各个环节的标准规范和工作流程,并不断学习自我提升,从中铸造自己的能力和性格。我不仅仅是一个岗位上的执行者,同时还是生产线与其他部门的技术方案沟通者,带领着检测人员对不合格的物料进行进一步的分析和研究。还要及时跟进生产线上出现的问题,主动检查生产设备的状态以及产品质量,从而在检查过程中准确找出问题、制定科学的改进措施,确保生产线能够正常生产。
经过一年的不懈努力,我终于得到了公司的肯定,通过了转正考核。这次经历让我更加自信和成长。同时,更深刻地意识到了作为一名药厂质检员的职责和使命。未来,我还需要在行业专业技术方面继续提升,并努力成为更好的质检员。我也不断地寻找创新和改进质控流程,通过技术创新来提升生产效率和质量。同时我还会积极参与一些业务沟通和交流,与相关部门紧密合作,共同协作提高药品的生产和管理质量。
在我的工作人生中,我深深地意识到品质优先、用户至上这一理念的重要性。在未来的工作中,我将一如既往的加强自己的监管意识,继续探索和创新出符合需求的监管体系,切切实实的体现出质检员的职责和使命。我相信,只有持之以恒的质量控制,才能够让药品更加健康和安全。让这个岗位越来越优秀,也让人们对药品产生信任。(1028words)
药厂空调制水转正总结
近几年来,随着药品市场的不断发展壮大,我们药厂也逐渐扩大了规模。作为一个规模不断扩大的企业,我们面临的挑战也越来越多。其中一个重要的挑战就是如何有效地处理药厂的废水,确保我们的生产过程没有对环境造成不良影响。为了解决这一问题,我们在去年启动了一项新的项目——药厂空调制水转正。在经过一年的努力后,我们取得了显著的成果,现在我将给大家详细地总结一下。
首先,让我们回顾一下为什么我们要进行空调制水转正项目。在过去,我们使用传统的水源热泵空调系统,这种系统会产生大量的废水。这些废水含有一定量的化学物质和悬浮物,对环境有一定的污染。为了减少污染并达到环保要求,我们决定引入药厂空调制水转正技术。
药厂空调制水转正项目的核心就是将传统的废水处理系统转变为一种循环利用的系统。我们对药厂的空调系统进行了改造,将之前的冷却水循环系统与废水处理系统进行了连接。通过对废水进行处理,除去化学物质和悬浮物,然后将处理后的水循环使用于药厂的空调系统中,从而实现了对水资源的有效利用。
在这一项目的实施中,我们遇到了一些困难和挑战。首先,废水的处理是一个复杂的过程,需要专业的设备和技术。我们聘请了一些专业的水处理公司进行咨询和协助,帮助我们改造和优化废水处理系统。其次,由于废水的组成和浓度不稳定,我们需要加强对废水的监测和调节,以确保废水的处理效果和循环利用的水质符合要求。最后,我们还面临着一些经济成本的压力,包括废水处理设备的投资和运营维护成本。
尽管面临这些挑战,我们还是成功地实施了这一项目,并取得了显著的成果。首先,药厂空调制水转正项目大大减少了药厂废水对环境的污染。通过对废水进行处理后再利用,减少了对清洁水资源的需求,从而减少了对自然水源的依赖和压力。其次,该项目节约了很多水资源和经济成本。在正常运营的情况下,我们每年可以节约数万吨的清洁水资源,大大减少了用于制水的成本支出。再次,该项目得到了当地政府和社会的认可和赞赏。我们的药厂因为环保措施的采取而成为当地的示范企业,也积极参与了一些环保活动和社会公益事业。
总的来说,药厂空调制水转正项目是我们一项很重要的环保措施,也是我们努力实现可持续发展的一部分。通过这一项目,我们成功地实现了废水的循环利用,减少了对清洁水资源的需求,保护了环境。这不仅有益于药厂的持续发展,也有助于我们承担起企业社会责任,对社会和环境做出贡献。我们将继续努力,进一步完善和推广这一项目,为环境保护和可持续发展做出更大的贡献。
xxxx年即将过去,我来到xx药业已差不多有两年的时间,从最初的实习生到现在的产品部主管,真的很感谢各位领导对我工作能力的认可以及信任,对我工作方面的教导!根据分工,我现在的工作职责主要体现在:洽谈、引进新品种的合作;理解、读懂新形势下的医药方案;负责广东省挂网的统筹工作;组织安排学术推广会议;协助副总处理部门的工作;编制各类统计报表;审核首营资料以及药监数据上传;负责处理药品质量方面的工作等等,虽然工作面非常宽,工作内容非常杂。
但是,这两年来,本人紧紧地围绕着公司“xxxxxx”的宗旨,不仅对客户,对同事,对本人更是如此,严格要求自己,刻苦学习,扎实工作,不断改进工作方法,提高工作效率,增强工作的系统性、预见性、科学性,较好地完成了各项工作任务。xx年过去了,静心回顾这一年的工作生活,收益颇多。现将几方面的工作情况总结如下:
一、招投标及挂网
工作刚进入xx药业,从器械部转到质管部,首先第一接触的就是招投标的工作,一直延续到现在的挂网。看似很繁琐重复的工作,却教会了我很多东西。从最初的xxxx市属招投标,到xxxx汕尾市招投标、市属22种降价抗生素招投标、xx年xx省挂网、xx年部队招投标,五个项目,每一次都让我更深刻地体会了“责任心”、“耐心”、“细心”、“信心”的深刻含义。责任心:就是指每一个人对自己的所作所为,敢为负责的心态;是对他人、对集体、对社会、对国家及整个人类承担责任和履行义务的自觉态度。xx年的xx全省统一挂网,是一个全新的模式,一个新生的事物。对于医药政策的每一次变动,我都需要深刻地去理解,理解是为了更专业的对待我的工作,对待我面对的客户。对于每一个委托我司全权进行投标,挂网的品种或是厂家,我都以高度的工作责任心去对待,因为每一次投标或是挂网的开始,就预示着我司未来一年所经营的产品,也预示着厂家的品种未来一年内在广东的市场基础。正是工作责任心的驱动,每一次对方案,我都是反复地阅读思考,读透理解,并了解与其相关的一些政策文件,如差比价原则等。总结xx——xx年的几个项目,报错价的概率为0%,报价并成功入围品种的概率为90%,客户满意度为100%。责任心的另一个方面是耐心、细心,招投标及挂网工作涉及到大量的数据,如果不耐心,不细心,那将会造成不可挽救的错误,因为涉及到客户委托我们报价。总结以往的招投标、挂网经验,其实数据多、大并不可怕,最重要的是有没有想办法去解决它,而不是盲目地解决,这样盲目一个一个数据去核对,就算完成了,也只是一个空白白的结果,并不能感受到解决难题的胜利,也不能总结方法应用到下一次的工作中。在工作中,每一个人都必须要信心百倍的对待自己的工作,这样才能够做得更出色。必须要做自已本职工作的专家。当然,做本职工作的专家,就必须要付出自己的努力,在20xx年,新一轮的xx省挂网中,我会更加努力,更加读懂方案,多跟前辈学习,弥补自己的不足。
二、新产品引进,洽谈产品部
xx年的xx省统一挂网,给公司带来了机会,也带来了挑战。“一品两规”,加大了产品竞争的激烈化,市场份额竞争的白炽化。目前公司的产品结构主要以抗生素、心脑血管、能量合剂为主,附带部分普药,妇科药等,所经营品种数共x个,其中底价合作x个,配送品种x个。市场竞争的激烈,迫使大多数的医药企业都在寻找长线,独家通用名,空间大的品种,以完善公司的产品结构。受益于招投标、挂网经验,目前我对产品的敏感度有了一定程度的提高,基本了解医院的部分常规用药,常规规格,对于产品的.药理分类归属也有了一定的认知;通过多次与厂家、代理商沟通、洽谈品种,沟通技巧有了一定的进步,但同时也深深认识到自己对于产品市场了解的缺乏。或者是因为自己的急于求成,为了更快地了解医药行业的趋势及市场情况,每天一下班回家后都迫不及待地回家搜索、查看中国医药联盟网的产品与市场版块,招商版块,上百度查看相关品种的相关信息,相关市场情况,像一只无头苍蝇,转来转去的,成效并不大。当然,谈品种,除了要对产品有一定的了解,而且也需要市场销售数据的分析、敏感度。这就有赖于销售数据的整理分析、报表编制以及图像分析。谈品种不难,难的是谈到好的品种,这必须下很大的苦功夫。只有产品跟市场相结合起来,才能找到好的品种,有销售数据的不一定就是好的品种,没有销售数据的不一定是没有前景的品种。
我相信,最了解市场的一定是站在最前线的一线人员,要弥补自己的不足,空白之处,除了要多了解医药行业发展的趋势,而且必须要跟客户、业务员多沟通。
药厂制粒岗位转正总结
一、岗位介绍
在药厂制粒岗位工作的期间,我负责把药物原料通过合适的工艺和设备进行制粒,以便后续步骤的加工和包装。这个岗位对于药品质量和生产效率至关重要。在岗位转正过程中,我总结了以下工作经验和能力提升。
二、专业知识与技能
制粒过程需要深入了解药物原料的性质、配方要求以及制粒工艺。我通过不断学习相关知识,了解了不同药物原料的制粒方式,掌握了常见药物的特性和适用的制粒工艺。同时,我学会了使用各种制粒设备,包括制粒机、输送系统等,并能根据工艺调整设备参数,确保制粒效果和生产效率的达成。此外,我也通过学习相关质量管理体系,熟悉了制粒过程中的质量控制方法和相关标准。
三、质量控制与问题解决
在制粒过程中,保证产品质量是首要任务。我注重对原料的品质进行检查,并制定了合理的检验方案。在制粒过程中,我严格按照标准操作规程,控制工艺参数,确保产品的制粒效果符合要求。同时,我注重定期检查设备的运行状态,保持设备的良好状态,以减少故障和质量问题。
遇到问题时,我能够理性思考,结合自己的经验和专业知识,快速分析并解决问题。例如,当生产中出现制粒效果不理想的情况时,我会仔细检查工艺参数和设备运行状态,找到问题的原因并采取相应的措施进行调整。
四、安全生产与团队合作
作为药厂制粒岗位的一员,我时刻关注安全生产,严格遵守相关操作规程,确保生产过程安全可靠。在工作中,我始终保持良好的工作态度和团队合作精神。我会积极与同事沟通协作,共同解决工作中的难题,促进工作效率的提升。同时,我也乐于分享自己的经验和知识,帮助其他同事提升自身的能力。
五、效率提升与改进建议
为提高工作效率,我经常寻找工作中的瓶颈和改进点,并提出相应的改进建议。例如,我发现某些原料粒度较大,会导致制粒效果不佳,我建议采用预处理方法进行细碎处理,从而提高制粒效果。此外,我也提出了设备维护计划,定期检查设备并进行维护,以减少设备故障对生产的影响。
六、个人成长与展望
在药厂制粒岗位工作的过程中,我不仅提升了专业知识和技能,也培养了解决问题的能力和团队合作意识。通过与同事的交流和学习,我拓宽了视野,加深了对制粒工艺的理解。我将继续努力学习,不断提升自己的专业素养和团队合作能力,并积极参与岗位的技术创新和质量提升工作,以推动药厂的持续发展。
总结:通过在药厂制粒岗位的工作中,我积累了丰富的专业知识和经验。我注重质量控制,解决问题的能力得到提升,并通过团队合作与他人协作取得了良好的工作成果。未来,我将继续努力提升自己的能力,在团队中发挥更大的作用,为药厂的发展做出更大贡献。
药厂色谱分析转正总结
一、引言
色谱分析是药厂中常用的一种分析手段,该技术通过分离和检测样品中的组分,为研发和生产高质量的药品提供了准确的数据支持。在为期六个月的实习期间,我深入学习和应用了色谱分析技术,并成功完成了多个分析项目。通过这篇文章,我将对自己的实习表现进行总结,以期获得转正的机会。
二、正文
1. 理论知识的学习:在实习期开始之前,我积极主动地学习了色谱分析的基本理论知识,包括不同类型的色谱技术、色谱仪的原理和操作方法等。这为我之后的实习工作打下了坚实的基础,使我能够迅速上手并独立完成各项任务。
2. 分析项目的完成:在实习期间,我参与了多个色谱分析项目,并成功完成了各项任务。例如,在一次复杂样品的分析中,我运用高效液相色谱技术分离了样品中的多个组分,并通过质谱仪对其进行鉴定。这次分析结果为公司提供了重要的数据,得到了领导的高度赞赏。
3. 故障排除和维护:在实习期间,我也积极参与了色谱仪的故障排除和维护工作。对于常见的仪器故障,我能够快速判断并采取相应的措施进行修复。同时,我还学习了仪器的日常维护方法,保证了仪器的正常运行和寿命的延长。
4. 团队合作能力的提升:在与同事们的合作中,我逐渐提升了自己的团队合作能力。在某个复杂的分析项目中,我和同事合作解决了样品前处理的难题,通过相互协作和交流,成功克服了困难。这次合作不仅帮助我们取得了良好的分析结果,也促进了团队氛围的建设。
5. 自我学习和提升:除了完成实习期间的任务,我还积极参与了专业培训和学术会议。通过参与这些活动,我了解到了行业最新的发展动态和研究前沿,不断拓宽自己的专业视野。
三、结论
通过为期六个月的实习,我深入学习了药厂中的色谱分析技术,并成功完成了多个分析项目。通过自身的努力和团队的支持,我取得了不错的实习成绩。在未来的工作中,我将进一步发扬优点、改进不足,不断提升自己的专业水平和工作能力。同时,我也希望能够获得转正的机会,为公司的发展做出更大的贡献。
四、致谢
在此,我要衷心感谢在实习期间给予我指导和帮助的领导、导师和同事们。正是有了你们的支持和鼓励,我才能够圆满完成各项任务。同时,也感谢公司给予了我这次宝贵的实习机会,让我能够提升自己、展示自己的能力。
以上就是我在药厂色谱分析实习期间的总结,我将始终保持学习的态度,不断提升自己的专业能力,为公司的发展贡献自己的力量。谢谢大家!
一、提高自身素质,努力适应工作环境。
来了药厂上班以后,为了适应QA工作的需要,我时刻把学习业务知识放在第一位,提高自身管理方面专项素质,使自己能够逐渐向一个合格的管理型人才迈进,与同事们多沟通,多帮助他人,从而使我快速融入了团队,另一方面严格遵守药厂的规章制度,做到不迟到,不早退,积极参加车间召开或组织的各项活动及培训。(如GMP,企业管理相关培训,四平市总工会文艺汇演等)。通过GMP培训使我的GMP知识得到了充实,更加有利于自身QA工作的有效开展,各项工作的质量和效率都有了明显的提高。
二、认真进行生产过程现场监控,把QA工作做到实处。
QA工作职责中体现的主要工作内容之一是生产过程的现场监控,每天早上来到单位后,我会按岗位对生产过程分主要分以下几步进行实时监控。
1、检查各岗位生产现场是否所有设备及正门都有状态标志,检查存放在中间站的中间产品是否有标明物料名称及流向的中间产品标识,暂时不生产的岗位、设备是否有已清洁标识,并在清洁有效期内。
2、称量,配料岗位核对原辅料品名、规格、重量与批生产指令是否一致,衡器水平归零,并双人复核。
3、合药岗位:检查混合后的药坨软硬度,均匀度,色泽是否一致
4、制丸,切丸岗位:检查丸重是否在内控标准范围之内,丸形圆润。
5、干燥岗位:沸腾干燥床温度,干燥时间控制是否符合要求,水分、温度是否符合工艺要求。
6、包衣岗位:核对批生产指令领取物料及包衣材料,包衣过程中检查丸形外观、是否圆整均匀,色泽一致。确保生产品种外观、重量差异符合药厂内控标准;
7、铝塑包装岗位:检查药板外观文字是否准确,板面是否清洁,合口是否严密,生产批号,有效期是否与批生产指令相符
8、包装岗位:检查药品批号,生产日期,有效期与批包装指令是否一致,对包装现场进行抽查。装箱,装盒数量是否准确,装箱单填写无误。
在各岗位现场监督检查过程中,如发现不符合GMP要求的地方及时通知岗位班长或相关人员纠正。发现质量问题及时向上级领导反映情况,协调解决。
药厂质检员是药厂质量管理的重要组成部分,质检员具备着对生产线上每个细节的敏锐度和对产品质量的高度专业度,为保障厂家及用户双方的受益起到了至关重要的作用。某药厂是我初入社会时的第一家稳定工作单位,我在质检部门担任实习期学员,终于在实习期满后顺利转正为药厂质检员,我非常感谢同事们的培养和支持,顺利完成了这次质检员转正的征程。
工作中,我认真执行标准化程序,坚决执行从原材料入厂到成品交货的完整质量管理流程,确保所有产品质量符合行业标准和公司质量要求。在审核文件和数据中,我充分了解和分析生产过程和数据,排除任何可能会影响产品质量有关的信息,确保数据准确无误。
此外,我也深入了解各种生产工艺和技术要求,对正在进行的生产过程进行全方位的监测和注意,能够及时发现和解决生产过程中可能出现的质量隐患。同时,我还非常重视随机样品的检测,特别是针对重要批次产品的抽检,确保产品在出厂前经过严格检测,能够稳定地满足所有用户的要求。
在质检员转正的过程中,我深刻理解到了质量意识对于成功的决定作用。我一直没有忘记同时通过学习和消化内部的精益制造方法,优化流程和提高效率,以优化公司的利润并提高产品质量。
药厂质检员是一个非常专业的行业,企业需要一批有社会责任感和技术素质的员工来推进行业发展。当一位质检员,我们必须追求质量,不断优化各个方面和环节,并严格把控整个生产过程,确保产品的质量和安全。“质量第一,用户至上”是我工作的标准和信仰,为之不懈努力。
在未来的工作中,我将会更加努力地学习质量管理技能和相关领域的知识,提高自己的整体素质,不断扩大专业领域的知识深度和广度,为企业提出更好的建议和方向,完成业务目标。同时我将会依然坚持诚信、公正和毫不妥协的质量意识,舍弃束缚思维和陈旧思想的束缚,努力成为行业中最出色的质检员之一。
药厂制粒岗位转正总结
一、引言
药厂制粒岗位是一个重要的生产岗位,负责药品原料的制粒工艺。作为一个实习生,我有幸在这个岗位工作了一段时间。通过这段时间的学习和实践,不仅提升了自己的专业知识和技能,还培养了在团队中合作和沟通的能力。在此次转正前,我想总结一下这段时间的工作经验和成果,为自己的转正打下坚实的基础。
二、项目工作
1.熟悉工作环境和生产流程。刚开始工作时,我与资深技术人员一起参观了整个制粒车间,熟悉了各种设备的名称和功能。通过观察和学习,我对制粒的工艺流程有了更加全面的了解。
2.学习和掌握关键操作技巧。制粒过程中,合理控制温度、湿度、压力等因素对最终产品的质量具有重要影响。我通过不断学习和实践,逐渐掌握了关键操作技巧,能够准确地根据工艺要求进行调节和控制。
3.参与质量控制和异常处理。作为制粒岗位的主要人员之一,我经常参与质量监控和异常处理工作。通过与质检部门的交流和协作,我能够及时发现并解决制粒过程中出现的质量问题,为产品质量的提升做出了贡献。
4.提出优化建议并实施改进措施。在日常工作中,我积累了一些制粒过程中的优化建议,比如改善工艺流程、优化设备组合等。通过与同事和管理层的沟通,我成功地推动了一些改进措施的实施,提高了制粒效率和产品质量。
三、团队合作与协调
1.与同事形成高效的工作团队。作为一个制粒车间的小组成员,我和同事们紧密合作,相互辅助,形成了一个高效的工作团队。我时刻保持着良好的沟通和协作,在工作中充分发挥了个人的优势,并受益于队友的帮助和指导。
2.积极参与团队活动和培训。在工作中,我积极参与团队的培训活动,提升了自己的专业技能和团队合作能力。同时,我也不断借助这些机会与其他同事进行交流和学习,进一步扩大了自己的视野。
3.处理团队冲突和问题。在团队合作中,难免会遇到一些冲突和问题。我始终保持开放的心态,倾听他人的意见,并积极解决团队中出现的问题。与此同时,我也能够独立思考和提出解决方案,为团队的发展和进步做出贡献。
四、个人能力提升
1.专业知识的增长。在实习期间,我通过学习和实践逐渐掌握了制粒的相关知识和技能。我能够熟练操作各种制粒设备,精通制粒工艺的要点和注意事项,并能在实际生产中灵活运用。
2.自主学习和解决问题的能力。在实习期间,我发现在实际工作中仍然有很多问题需要解决。为了解决这些问题,我积极主动地进行自主学习,查找相关资料,与资深技术人员讨论和交流,并通过不断的迭代和实践,最终找到了解决方案。
3.沟通和团队合作的能力。在团队工作中,我学会了与人沟通和合作。在小组的协作中,我积极表达自己的意见,倾听他人的建议,形成了富有创造力和高效合作的团队氛围。
五、结语
通过这段时间的实习,我不仅学到了很多专业知识和技能,还培养了团队合作和自主解决问题的能力。我对自己在药厂制粒岗位的表现非常自豪,相信我对这个岗位的专业素养和团队意识能为企业的发展做出贡献。希望在接下来的工作中,我能够继续保持对工作的热情和专注,不断提升自己的能力,为企业的发展贡献更多的力量。同时,我也希望通过自己的努力和不断学习,为实习岗位的转正奠定坚实的基础。
回顾这半年来的工作,我在公司领导及各位同事的支持与帮助下,严格要求自己,按照公司的要求,较好地完成了自己的本职工作。通过半年来的学习与工作,工作模式上有了新的突破,工作方式有了较大的改变,现将半年来的工作情况总结如下:
办公室的日常管理工作,办公室对我来说是一个全新的工作领域。作为办公室的负责人,自己清醒地认识到,办公室是总经理室直接领导下的综合管理机构,是承上启下、沟通内外、协调左右、联系四面八方的枢纽,推动各项工作朝着既定目标前进的中心。办公室的工作千头万绪,在文件起草、提供调研资料、数量都要为决策提供一些有益的资料,数据。有文书处理、档案管理、文件批转、会议安排、迎来送往及用车管理等。面对繁杂琐碎的大量事务性工作,自我强化工作意识,注意加快工作节奏,提高工作效率,冷静办理各项事务,力求周全、准确、适度,避免疏漏和差错,至今基本做到了事事有着落。
一、理顺关系,办理公司有关证件
公司成立伊始,各项工作几乎都是从头开始,需要办理相关的手续及证件。我利用自己在—部门工作多年,部门熟、人际关系较融洽的优势,积极为公司办理各类证件。通过多方努力,我只用了月余时间,办好了xx证书、项目立项手续--产权证产等。充分发挥综合部门的协调作用。
二、及时了解——x情况,为领导决策提供依据
作为xx企业,土地交付是重中之重。由于xx的拆迁和我公司开发进度有密切关联,为了早日取得土地,公司成立土地交付工作小组。我作小组成员之一,利用一切有利资源,采取有效措施,到xx拆迁办等单位,积极和有关人员交流、沟通,及时将所了解的拆迁信息、工作进度、问题反馈到总经理室,公司领导在最短时间内掌握了拆迁工作的进展,并在此基础上进一步安排交付工作。
三、积极响应公司号召,深入开展市场调研工作
根据公司(0x号办公会议精神要求,我针对目前—房地产的发展情况及房屋租售价格、市场需求、发展趋势等做了详细的市场调查。先后到土地、建设、房管部门详细了解近年房地产开发各项数据指标,走访了一些商业部门如xx,又到xx花园、xx花园、xx小区调查这些物业的租售情况。就xx号地块区位优势提出 “商业为主、住宅为辅、凸现区位、统筹兼顾” 开发个人设想。
四、认真做好公司的文字工作
草拟综合性文件和报告等文字工作,负责办公会议的记录、整理和会议纪要提炼,并负责对会议有关决议的实施。认真做好公司有关文件的收发、登记、分递、文印和督办工作;公司所有的文件、审批表、协议书整理归档入册,做好资料归档工作。配合领导在制订的各项规章制度基础上进一步补充、完善各项规章制度。及时传达贯彻公司有关会议、文件、批示精神。
五、落实公司人事、劳资管理工作
组织落实公司的劳动、人事、工资管理和员工的考勤控制监督工作,根据人事管理制度与聘用员工签订了劳动合同,按照有关规定,到劳动管理部门办好缴纳社保(养老保险、失业保险、医疗保险)的各项手续。体现公司的规范性,解决员工的后顾之忧。
六、切实抓好公司的福利、企业管理的日常工作
按照预算审批制度,组织落实公司办公设施、宿舍用品、劳保福利等商品的采购、调配和实物管理工作。办公室装修完毕后,在x月份按照审批权限完成了购置办公用品、通讯、复印机、电脑等设备的配置工作。切实做好公司通讯费、招待费、水电费、车辆使用及馈赠品登记手续,严格按照程序核定使用标准。
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