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品质部年度工作总结
时光荏苒，白驹过隙，一段时间的工作已经结束了，回顾这段时间的工作，一定有许多的艰难困苦，是时候认真地做好工作总结了。那么你有了解过工作总结吗？下面是小编为大家整理的品质部年度工作总结与计划（精选12篇），欢迎大家分享。
xxxx年，在公司领导的重视与布署下，在全体员工的努力下，我们以质量方针"xxxxxxxxxxxx"为宗旨，严格执行公司各项质量目标，按计划完成了公司年度质量目标，全年开展了两次内审，一次过程审核，接受了xx质量认证公司的一次"换证审核"，并于x月x日召开了年度管理评审会议。现将xxxx年的质量管理体系工作总结如下：
一、xxxx年公司的质量目标完成情况
1、xxxx年产品返修率达到0.12%，与去年的0.12%相同。公司产品返修率目标为
2、外审：xxxx年x月xx日，我们接受了第三方xxxx认证公司对我司进行的"换证审核"，在为期两天的审核中，审核师分别对我司的x个部门都进行了审核，在审核过程中共提出x个轻微不符合项，x个观察项与x个建议项，目前不符合项已采取纠正措施并关闭，观察项与建议项的各相关部门也都已结合自身实际情况进行改进，新的iso9001：2008认证已于7月24日获得。
3、过程审核：xxxx年xx月我们对生产技术部的四个生产班组包装班、kisscut班、面纸班和丝印班进行了生产过程审核，在审核中共发出6份预防措施报告，对生产过程中潜在的质量事故进行了有效预防。
三、20xx年管理评审工作
xxxx年xx月xx日，总经理主持召开了管理评审会议，主要对
①公司质量方针、质量目标达成情况；
②过程业绩和产品质量符合性；
③顾客满意度评价，包括顾客信息反馈处理评价；
④质量管理有效性、适宜性、充分性；
⑤纠正、预防措施和持续改进系统；
⑥上次管理评审后第一、二、三方的审核结果六个方面进行了评审。根据以上六方面内容，各部门经理对一年来各自负责的质量管理工作进行了认真的总结，并充分看到了存在的问题。对此次的评审大家一致认为：各部门都能按质量管理体系文件要求去执行，各级文件和资料都得到有效控制，各项质量记录都按文件要求形成，各部门经过认真学习培训，员工都有一定的提高，促进了质量管理体系的有效运行，iso9001：2008版质量管理体系是有效的、充分的，也是适宜的。
同时，经过认真的讨论，大家一致同意对我司的部分质量目标进行修改（包括内、外部顾客满意度、发货数量正确率、外部客户投诉率、成品库存率、模具、菲林加工合格率），并在体系文件中增加6项内容（包括相关部门质量目标的增加），同时对体系文件中的13个文件与实际操作不符项进行了修改，预计所有项目的增加和修改工作将在xxxx年x月底前完成。
四、xxxx年文件修改情况
xxxx年，管理者代表根据xx年管理评审结果，配合各部门对管理评审中提出...
查看详情>>品质部年度工作总结7篇
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一、本年度个人完成/主持开展的工作内容及对应的工作量；
1.货品状态调整：每日通过传真接收各货主的货品状态调整审批表，在系统里查询再进行调整，尤其“无过程温度”状态需在系统里查询货品的启运时间和到货时间，再核对货主传真过来的温度记录。
2.给货主查询相关药品的储位和库存信息，并去现场给货主确认在库药品的实际质量状态和实物拍照反馈给货主。
3.对收货验收、在库储存及运输配送时发生挤压破损等异常情况的处理，如破损，须将药品隔离，避免污染合格货品。
4.月初将调整进行分析汇总给主管；月初将各货主的货品状态调整单进行复印转给货主质量部，个别小货主的调整单签字后发传真。
5.配合内外部审计：货主联合检查、供应商审计、内审等工作：主要听领导安排陪同审计，准备好更新后的体系文件，并打印文件目录。
6.3月份完成部门文件的归档：负责本部门内文件的归档，按办公室《档案管理规程》装订指定的文件。
7.3月份完成tpl系统货主资质管理的测试和维护，将所有货主的资质都维护到tpl中。
8.5月份文件管理系统进入测试状态，测试存在问题：①文件编号对字段有控制；②c级文件能否再加一个子层。③不能上传扫描版体系文件。
9.8月份完成oa文件系统的测试，9-10月完成所有体系文件的上传。
10.9月初将文件发放作废统计发给风险与运营管理部。
11.11月份完成各承运商的审计和不合格项的确认。
二、下一年度工作开展计划；
2016年完善oa文件系统：
1.目前，体系文件已上传至oa系统，但部分文件电子表单和附件还未收集齐全，有少部分还未上传，2016年全部完成。
2.文件过程流程图全部使用visio程序画流程图，督促各部门过程流程图使用visio程序重新画流程图，我再上传，确保oa文件查看完整。
三、本年度对于本岗位涉及的流程修订或改进流程；
1.2016.6月按医疗器械管理规范及医疗器械管理条例条款要求，完成4个新增文件和培训：《不合格医疗器械销毁作业流程》smhqmc-wlbj-o-150；《不合格医疗器械处理作业流程》smhqmc-wlbj-o-149；《医疗器械有效期管理流程》smhqmc-wlbj-o-151；《医疗器械召回控制流程》smhqmc-wlbj-o-152。
2.2016.6月因医疗器械申报材料，完成文件的培训共19个。
3.2016.8月完成《管理评审管理规程》smhqmb-wlbj-034和《药监码上传异常处理流程》smhqmc-wlbj-o-152的培训。
4.2016.9月完成《货品验收管理规程》smhqmb-wlbj-004、《特殊管理药品管理规...
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