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药店自查报告怎么写

发布时间:2024-06-17
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药店自查报告怎么写(精华11篇)

药店自查报告怎么写

忙碌而又充实的工作已经告一段落了,回顾这段时间的工作,取得了成绩,也存在着问题,将成绩与不足汇集成一份自查报告吧。那么一般自查报告是怎么写的呢?下面是小编为大家收集的药店自查报告范文,欢迎阅读,希望大家能够喜欢。

药店自查报告怎么写 篇1

现按照《xx省兽药经营质量管理规范的检查验收评定标准》进行了严格的内审自查,自查情况如下:

一、企业基本情况

1、企业性质:xx畜禽药业服务中心成立于xxxx年xx月,是一家专业从事兽药制剂的批发、零售的企业。

2、地理位置:xx畜禽药业服务中心位于xxxx

3、经营范围及品种:兽药制剂及15种产品。所有产品都是通过农业部兽药gmp认证的兽药生产企业生产的,每个产品都严格按照国家法定质量标准组织生产的,市场销售产品保证不含国家法令禁用的药物,使用安全有效。市场销售产品均经省药监察所检验合格并取得产品批准文号,包装说明规范,产品质量合格

4、中心的建设和管理完全按照gsp要求进行。

5、质量管理机构:中心质量管理机构健全,以总经理为首,由质量管理负责人、采购员、各岗位人员组成的质量领导小组,负责中心的全面质量管理及质量体系审核工作,能较好的履行质量管理职能。各岗位能较好认真执行方针、目标、落实各项质量管理制度和操作程序。

6、人员配备:中心现有职工xx人,其中有xx农业大学毕业的本科生xx名,大部分员工从事本专业xx年以上。

二、gsp质量体系自查总结

1、xx畜禽药业服务中心自开业以来,严格按照上级有关文件精神和《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》设置管理岗位,现已制定各项质量管理制度、岗位质量责任制、质量管理程序、质量表格记录,建立兽药进货、验收、养护、销售全过程的质量保证体系以使兽药经营过程中每个环节均在质量管理机构的监督下进行。

2、企业人员及培训情况

xx畜禽药业服务中心全体员工按照企业年度培训计划,都经过《兽药管理条例》、《兽药经营质量管理规范》等法律、法规及质量管理制度等专业技术培训、考试,并建立了员工培训档案,培训合格后上岗。直接接触兽药的岗位人员都经过体检,并建立了员工健康档案。

3、设施与设备

营业厅装有温湿度计,每天记录温湿度,对经营环境进行控制。每个仓库都配备了排风扇用于仓库的通风,门口有灭蝇灯和挡鼠板,每个仓库均配备了灭火器。其中阴凉库内设有空调,温湿度计,每天记录温湿度。每个仓库都有足够的垫板,全部兽药离地存放。兽药品种根据剂型、用途实行分区、分库存放,色标管理,每个品种都有货位卡,其状态、数量一目了然。所有这些能够满足现有品种的所有需要。

4、兽药进货管理

xx畜禽药业服务中心为保证兽药质量,制定了《兽药采购管理制度》、《首营企业管理制度》等,遵循“以质量为前提,按需进货,择优选购”的原则。确保在进货时必先审核供货单位的法定资格和质量信誉,审核购进兽药的合法性和质量可靠性。所购进兽药均有合法票据,按规定建立完整购进记录并进...

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药店自查报告怎么写模板(3篇)

药店自查报告

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药店自查报告怎么写模板【篇1】

瑞香堂大药房gsp认证自检报告

瑞香堂大药房2011年5月3日通过药品经营质量管理标准

企业性质为个体个人独资企业,注册地址为沉阳市和平区长白路。药房营业面积120平方米,无办公及辅助区。现有员工4人,其中药学技术员1人,质量负责人(兼质量管理员和维修人员)1人,为执业药师,具有中国药师职称。验收人员(及配药)n人,大专学历,中药师职称,从事专业工作n年,经药品监督管理部门培训考核合格,持证上岗。药房经营范围为:非处方药及处方药(禁药、限药除外):中药饮片、中成药、化学药品制剂、抗生素制剂、生化药品。为确保gsp认证,药店投入近万元对内部硬件进行了大规模改造,增加了一系列与门店要求相对应的硬件设施设备,进一步完善和完善各项管理系统。

二、企业gsp质量体系自查总结

(一)管理职责

为全面开展和实施gsp认证,药房首先根据企业实际情况和gsp要求,修订完善各项质量管理体系和岗位质量职责,对全体员工进行学习培训及时到药房。为确保各项制度能够不折不扣地执行,本店每季度都会组织对制度执行情况进行检查和考核,并做好记录。评估结果与员工奖金挂钩。

(2) 人员和培训

药房目前有4名工作人员。公司负责人陈春哲,大专学历,熟悉药品相关法律法规。其他员工3人,所有与药品直接接触的员工均通过药品监督管理部门的培训考核,取得上岗证。他们还持有健康证明并建立了健康档案。

药房自成立以来,每年都进行培训,包括药品管理法制、药房质量管理体系、药品专业知识培训,还参加了药监部门组织的gsp培训。由监察局组织的继续教育。

(3)设施设备

本店经营场地120㎡,环境整洁。营业场所门窗结构严密,货架、柜台齐全。配备与药品储存、陈列相适应的各种设施设备,主要有货架15套、空调2台、温湿度计2台、捕鼠器2个。

一.

(四)采购验收

本店采购药品严格按照按照药品采购制度的规定和程序执行。严格审核供应商、采购药品和供应商销售人员的合法性,每年与供应商签订质量保证协议,明确质量条款。所有购买的药品都有合法票据,并配备药品零售版管家软件和计算机管理信息系统,以确保食品药品监督管理局的持续监控。对于采购的药品,验收人员按原证分批验收。验收时,将按要求对药品外观、内外包装、标签、说明书、标识等进行详细检查。检验报告中,进口药品必须提供《进口药品注册证》和加盖供应商盖章的进口药品检验报告,中药饮片必须注明产品名称、生产厂家、生产日期。

(五)陈列与存放

药品陈列应与非药品、处方药与非处方药、内服外用分开药物。药品和易产生异味的药品陈列在柜台,货品排列整齐美观,品类标签摆放准确,字迹清晰。对货架...

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药店医保自查报告怎么写(系列5篇)

药店医保自查报告
药店自查报告

大家都说,实践后才会有收获,对于结束的一项工作任务。越来越多的事务都会使用到报告,报告可以让上级机关掌握基本情况并及时对我们的工作进行指导。希望这份“药店医保自查报告怎么写”能够达到您的预期令您感到满意,别忘了来查看或许这正好是你需要的!

药店医保自查报告怎么写 篇1

为落实我县广政办字【20xx】第51号文件精神,《广平县医疗保险定点医疗机构医保基金风险全面检查专项行动实施方案》的有关要求,我院立即组织相关人员严格按照我县医疗保险的政策规定和要求,对医保基金使用情况工作进行了自查自纠,认真排查,积极整改,现将自查情况报告如下:

一、提高思想认识,严肃规范管理

为加强对医疗保险工作的领导,我院成立了以院分管院长为组长,相关科室负责人为成员的医保工作领导小组,明确分工责任到人,从制度上确保医保工作目标任务的落实。组织全院医护人员认真学习有关文件,针对本院工作实际,查找差距,积极整改。加强自律管理、自我管理。

严格按照我院与医保中心签定的《广平县城乡居民基本医疗保险定点医疗机构服务协议书》的要求执行,合理、合法、规范地进行医疗服务,坚决杜绝弄虚作假恶意套取医保基金违规现象的发生,保证医保基金的安全运行。

二、严格落实医保管理制度,优化医保服务管理

为确保各项制度落实到位,建立健全了各项医保管理制度,结合科室工作实际,突出重点集中精力抓好上级安排的各项医疗保险工作目标任务。制定了关于进一步加强医疗保险工作管理的规定和奖惩措施,同时规定了各岗位人员的职责。按规范管理存档相关医保管理资料。医护人员认真及时完成各类文书、及时将真实医保信息上传医保部门。

开展优质服务,设置就医流程图,方便参保人员就医。严格执行基本医疗保险用药管理规定,所有药品、诊疗项目和医疗服务设施收费实行明码标价,并提供费用明细清单,坚决杜绝以药换药、以物代药等违法行为的发生;对就诊人员进行身份验证,坚决杜绝冒名就诊及挂床住院等现象发生。严格执行基本医疗保险用药管理和诊疗项目管理规定,严格执行医保用药审批制度。对就诊人员要求或必需使用的目录外药品、诊疗项目事先都证求参保人员同意并签字存档。

三、建立长效控费机制,完成各项控费指标

我院医保办联合医、药、护一线医务人员以及相关科室,实行综合性控制措施进行合理控制医疗费用。严格要求医务人员在诊疗过程中应严格遵守各项诊疗常规,做到因病施治,合理检查、合理治疗、合理用药,禁止过度检查。严格掌握参保人的入院标准、出院标准,严禁将可在门诊、急诊、留观及门诊特定项目实施治疗的病人收入住院。

充分利用医院信息系统,实时监测全院医保病人费用、自费比例及超定额费用等指标,实时查询在院医保病人的医疗费用情况,查阅在院医保病人的费用明细,发现问题及时与科主任和主管医生沟通,并给予正确的指导。

2加强控制不合理用药情况,控制药费增长。药事管理小组通过药品处方的统计信息随时了解医生开药情况,有针对性地采...

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药店自查报告怎么写(集锦7篇)

药店自查报告

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药店自查报告怎么写 篇1

根据《药品管理法》、《药品经营质星管理规范》等相关法律法规及规章制度的要求,保证我门店所经营药品的质量合格、使用安全,我门店药品经营的相关环节进行自查,其自查情景如下:

一、人员管理情景:

1、按照经营药品的相关法律法规及规章制度的要求,我们店建立以企业法人xxx为主要职责人、以质量负责人xxx为主的质量领导小组,同时各门店设置有养护、质量管理专职人员,门店共有3名员工。

2、根据药品相关管理法律、法规对企业员工的培训要求,门店质量管理负责人每年制定年培训计划,并按计划对门店员工进行法律法规及专业知识的培训,同时建立培训档案。

3、为了保证门店所经营药品的质量安全,每年对直接接触药品的营业人员及质量负责人进行一次健康体检,并建立其健康档案。

二、设施设备情景:

1、按照经营药品的相关规定及要求,门店经营面积万扣平方米,店内严格实行色标管理,标志明显。

2、门店内干净整洁、干燥、通风良好,周边无污染源,店内配置有适宜药品储存的设施设备:空调1台、灭蚊灯1盏、老鼠夹4个、温湿度计1个。

三、质量管理情景:

门店建立有不良反应监测报告制度和质量跟踪检查制度,如有不良事件的发生,质量负责人按相关质量管理制度进行跟踪、记录并建立质量档案。

四、销售管理情景:

1、门店严格按照依法批准的经营范围和经营方式从事经营活动,无擅自变更经营场所、质量负责人等许可事项,未降低经营、储存条件。

2、严格按照药品经营的相关法律法规及规章制度的要求进行药品销售。

以上是我门店对药品的整个经营环节中的自查情景,已基本贴合《药品经营质量管理规范》等相关法律、法规及规章制度的要求。

药店自查报告怎么写 篇2

我药房于20xx 年7月换取《医疗器械经营药房许可证》,按照《陕西省医疗器械经营药房检查验收标准》的要求进行了 严格的自查。现将自查情况汇报如下:

(一)机构与人员

(1)药房设置有合理的组织机构。

(2)药房负责人为:桑康,熟悉国家有关医疗器械监 督管理法规、规章。

(3)药房设置有质量管理机构,对药房所经营产品具 有质量裁决权。

质量负责人、质量管理员:柳福孝,有几十年质量管理工作经验。验收员:梁妮,中专学历。

上述质量管理人员均都熟悉国家及医疗器械相关管理法 规、规章、规范性文件要求及相关专业知识,且在职在岗,无兼职现象。

20xx 年 2 月安装了药械实时监控系统,并将器械的`购进、储存、销售数据定期上传。

(二)医药器械经营质量管理情况

(1) 药房具有与经营规模和经营范围相适应的相对 独立的经营场所。

(2)经营场所面积 40 平方米,环境整洁...

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药店自查报告怎么写模板3篇

药店自查报告

一般来说,有付出就有收获,在人们越来越注重自身素养的今天,我们会频繁使用到报告。什么样的报告比较高质量?请看下面小编为您整理的“药店自查报告怎么写模板”相关的完整数据,这篇文章会是您的良师益友相信一下!

药店自查报告怎么写模板【篇1】

药店保健食品自查报告模板范文

随着人们健康意识的逐渐提高,保健食品的市场需求也愈发旺盛。然而,市面上的保健食品质量参差不齐,而药店自身作为销售保健食品的平台,其所贩售的保健食品真假难辨,已成为很多人关注的焦点。为了确保药店出售的保健食品质量良好,我们开展了药店保健食品自查报告,以下为报告模板及范文。

一、保健食品基本信息

1.保健食品名称:

2.保健食品批准文号兹:

3.保健食品生产许可证号码:

二、保健食品生产信息

1.生产企业名称:

2.生产企业地址:

3.生产企业电话:

4.生产日期:

5.保质期:

三、药店信息

1.药店名称:

2.药店地址:

3.药店电话:

四、药店保健食品自查情况

1.质量管理

药店采取了哪些措施来确保所销售的保健食品质量?

在保健食品销售过程中,是否检验保健食品的合格证明?

在保健食品找到质量问题时,如何处理?

2.经营管理

药店是否保证所销售的保健食品质量不受任何质量问题困扰?

药店在销售保健食品时是否遵守有关法律法规,不从事不合法的经营行为?

药店在销售保健食品时是否严格按照保健食品的有效期限进行销售?

3.营销管理

药店在销售保健食品时是否对保健食品所含成分、适用人群、服用方法等详细说明?

药店在销售保健食品时是否严格按照有关要求开展销售活动?

药店在销售保健食品时是否避免过度渲染和虚假宣传?

五、结语

自查报告调查中,发现药店的保健食品经营管理相对比较规范,经营范围也符合法律法规的规定,但在一些营销管理方面,还需要加强。

为确保药店所销售的保健食品质量不受任何质量问题困扰,药店应建立健全本身质量体系,动态监测保健食品质量,并主动与保健食品生产企业沟通交流,及时了解产品质量问题。

同时,药店要加强安全意识,重视监管作用,规范药店营销管理,严格按照有关规定开展销售活动,避免虚假宣传、误导消费者,为广大消费者提供更加有保障的保健食品。

药店自查报告怎么写模板【篇2】

药店自查报告三篇

药店自查报告(一)

一、企业概况

本企业成立于20**年3月,是一家个体药品零售企业。本企业以gsp为准则,编制并完善企业质量管理体系。

目前本企业员工4人,其中药师2人、药士1人,药学专业技术人员占总人数的100%。药学技术人员配置能适应药品经营质量管理的要求。

二、gsp组织人员机构

企业设置企业负责人、采购、养护员、仓管员为xx;质量负责人为xxx;质理管理员、验收员为xxx;审方员为xxxx、xxx;营业员为xxx、xxx明确专职质量人员的质量责任。

三、人员与培训

为了不断提高全体员工的专业技术素质,制定了学习培训计划,定期的组织全体员工学习药品管理法律法规和专业技术知识,每六个月进行一次考...

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